Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 22 kết quả
Dynamic profiling of Cell-free DNA fragmentation uncovers postprandial metabolic and immune alterations
Tác giả: Ziting Zhu, Tao Chen, Xiuzhi Duan, Jianai Liu, Xiaodi Shi, Zhihua Tao, Xuchu Wang, Pan Yu, Manting Zhang
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.3177
 Thêm vào giỏ
 
Serine/threonine kinase 11 (STK11) associated adnexal tumors: from biology to therapeutic impact
Tác giả: Guanxiang Huang, Yuanjun Cai, Tingting Jiang, Chengbin Lin, Wenyu Lin, Pengming Sun
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  641.22
 Thêm vào giỏ
 
Identifying behavior regulatory leverage over mental disorders transcriptomic network hubs toward lifestyle-dependent ps...
Tác giả: Mennatullah Abdelzaher Turky, Azza El Amir, Ibrahim Youssef
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.444
 Thêm vào giỏ
 
Sengers syndrome caused by biallelic TIMM29 variants and RNAi silencing in Drosophila orthologue recapitulates the human phenotype
Tác giả: Adel Shalata, Varda Barash, Robert J Desnick, Chaya Furman, Dan Gieger, Yarin Hadid, Adnan Higazi, Asaad Khoury, Avraham Lorber, Mohammed Mahroum, Hanna Mandel, Irena Manov, Shmuel Pietrokovski, Pierre Rustin, Ann Saada, Adi Salzberg, Avraham Shaag, Zaher Eldin Shalata, Ronen Spiegel, Galit Tal, Euvgeni Vlodavsky
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  070.48346
 Thêm vào giỏ
 
Genetic insights into cardiac conduction disorders from genome-wide association studies
Tác giả: Bingxun Li, Lin Wu, Hongxuan Xu
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  523.019
 Thêm vào giỏ
 
The CFTR K464N variant in fetuses potential increases premature birth risk in Chinese families
Tác giả: Jingping Li, Lingyun Zhang, Fangfang Xi, Chuanping Lin, Qitao Zhan, Qing Zhou, Shi Zheng, Weikang Chen, Fan Jin
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  037.811
 Thêm vào giỏ
 
Correction: Epidemiologic association and shared genetic architecture between cataract and hearing difficulties among mi...
Tác giả: Xiayin Zhang, Shan Wang, Wei Sun, Xueli Zhang, Honghua Yu, Shunming Liu, Zijing Du, Guanrong Wu, Yingying Liang, Yu Huang, Xianwen Shang, Yijun Hu, Zhuoting Zhu
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  002.074
 Thêm vào giỏ
 
The expanding global genomics landscape: Converging priorities from national genomics programs
Tác giả: Caitlin Howley, Matilda A Haas, Tiffany Boughtwood, Wadha A Al Muftah, Robert B Annan, Eric D Green, Bettina Lundgren, Richard H Scott, Zornitza Stark, Patrick Tan, Kathryn N North
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  332.1753
 Thêm vào giỏ
 
Phenotype-driven genomics enhance diagnosis in children with unresolved neuromuscular diseases
Tác giả: Berta Estévez-Arias, Leslie Matalonga, Ozge Aksel Kilicarslan, Alberto Aleman, Rachel Thompson, Rebeka Luknárová, Anna Esteve-Codina, Marta Gut, Steven Laurie, German Demidov, Vicente A Yépez, Sergi Beltran, Delia Yubero, Julien Gagneur, Ana Topf, Hanns Lochmüller, Andres Nascimento, Janet Hoenicka, Francesc Palau, Daniel Natera-de Benito, Kiran Polavarapu, Anna Codina, Carlos Ortez, Laura Carrera-García, Jesica Expósito-Escudero, Cristina Jou, Stefanie Meyer
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  196.1
 Thêm vào giỏ
 
Phenotype-driven genomics enhance diagnosis in children with unresolved neuromuscular diseases
Tác giả: Berta Estévez-Arias, Leslie Matalonga, Ozge Aksel Kilicarslan, Alberto Aleman, Rachel Thompson, Rebeka Luknárová, Anna Esteve-Codina, Marta Gut, Steven Laurie, German Demidov, Vicente A Yépez, Sergi Beltran, Delia Yubero, Julien Gagneur, Ana Topf, Hanns Lochmüller, Andres Nascimento, Janet Hoenicka, Francesc Palau, Daniel Natera-de Benito, Kiran Polavarapu, Anna Codina, Carlos Ortez, Laura Carrera-García, Jesica Expósito-Escudero, Cristina Jou, Stefanie Meyer
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  006.31
 Thêm vào giỏ
 
Trước 1 2 3 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo