Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 34 kết quả
Insights into the molecular underpinning of type 2 diabetes complications
Tác giả: Archit Singh, Ozvan Bocher, Eleftheria Zeggini
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.7912
 
Integrated multi-omics analysis revealed the molecular networks and potential targets of cellular senescence in Alzheimer's disease
Tác giả: Yudi Xu, Shutong Liu, Zhaokai Zhou, Hongzhuo Qin, Yuyuan Zhang, Ge Zhang, Hongxuan Ma, Xinwei Han, Huimin Liu, Zaoqu Liu
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  343.081
 
Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA28): insights from structural and functional studies
Tác giả: Dominika Oziębło, Natalia Bałdyga, Marcin L Leja, Adam Jarmuła, Tomasz Wilanowski, Henryk Skarżyński, Monika Ołdak
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 
Molecular gene signature of circulating stromal/stem cells
Tác giả: Weiping Lin, Liangliang Xu, Gang Li, Micky Daniel Tortorella
Xuất bản: England: Journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  515.223
 
Whole-genome sequencing reveals the impact of lipid pathway and APOE genotype on brain amyloidosis
Tác giả: Maulikkumar Patel, Cyril Pottier, Ann D Cohen, James T Becker, Beth E Snitz, Howard Aizenstein, Oscar L Lopez, John C Morris, M Ilyas Kamboh, Carlos Cruchaga, Kang-Hsien Fan, Arda Cetin, Matthew Johnson, Muhammad Ali, Menghan Liu, Priyanka Gorijala, John Budde, Ruyu Shi
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  627.12
 
Genetic analysis of elevated levels of creatinine and cystatin C biomarkers reveals novel genetic loci associated with k...
Tác giả: Matteo D'Antonio, Timothy D Arthur, Wilfredo G Gonzalez Rivera, Ximei Wu, Jennifer P Nguyen, Melissa Gymrek, Park Woo-Yeong, Kelly A Frazer
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 
The chromatin remodeler Brg1 is essential for cochlear sensory epithelium differentiation and patterning
Tác giả: Yuning Song, Zhilin Dou, Wenwen Liu, Aizhen Zhang, Xiaotong Gao, Hongbiao Shi, Zhixiong Zhang, Jiangang Gao, Yecheng Jin
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  796.068
 
HHIP protein interactions in lung cells provide insight into COPD pathogenesis
Tác giả: Dávid Deritei, Hiroyuki Inuzuka, Wenyi Wei, Edwin K Silverman, Peter J Castaldi, Jeong Hyun Yun, Zhonghui Xu, Wardatul Jannat Anamika, John M Asara, Feng Guo, Xiaobo Zhou, Kimberly Glass
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independen...
Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  122
 
The evaluation of targeted exome sequencing of candidate genes in a Han Chinese population with primary open-angle glauc...
Tác giả: Yiwen Zhou, Youjia Zhang, Qingdan Xu, Xinghuai Sun, Yuhong Chen
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 
1 2 3 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục