Expression of Concern: Aqua-soluble DDQ reduces the levels of Drp1 and Aβ and inhibits abnormal interactions between Aβ ...
	Tác giả:
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  388.42  Thêm vào giỏ

Functional characterization of OXTR-associated enhancers
	Tác giả: Dianne Laboy Cintrón, Rory R Sheng, Nadav Ahituv
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Retraction of: Absence of ALOX5 gene prevents stress-induced memory deficits, synaptic dysfunction and tauopathy in a mo...
	Tác giả:
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  959.3031  Thêm vào giỏ

The impact of TRPV4 pathogenic mutations on barrier integrity
	Tác giả: Gabriela Sampaio, Taylor Ismaili, Ali Torkamani, David G Breckenridge, Ashley Katana, David B Goldstein, Sunil Sahdeo
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
	Tác giả: Benjamin G Faber, Monika Frysz, Nicholas C Harvey, Claudia Lindner, Timothy Cootes, David M Evans, George Davey Smith, Xin Gao, Sijia Wang, John P Kemp, Jonathan H Tobias, Jaiyi Zheng, Huandong Lin, Kaitlyn A Flynn, Raja Ebsim, Fiona R Saunders, Rhona Beynon, Jennifer S Gregory, Richard M Aspden
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  627.12  Thêm vào giỏ

Dysregulation of alternative splicing is a transcriptomic feature of patient-derived fibroblasts from CAG repeat expansi...
	Tác giả: Asmer Aliyeva, Claudia D Lennon, John D Cleary, Hannah K Shorrock, J Andrew Berglund
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:   Thêm vào giỏ

Choroid plexus-targeted viral gene therapy for alpha-mannosidosis, a prototypical neurometabolic lysosomal storage disea...
	Tác giả: Eun-Young Choi, John H Wolfe, Stephen G Kaler
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:   Thêm vào giỏ

Non-canonical imprinting, manifesting as post-fertilization placenta-specific parent-of-origin dependent methylation, is...
	Tác giả: Dagne Daskeviciute, Louise Chappell-Maor, David Monk, Becky Sainty, Philippe Arnaud, Isabel Iglesias-Platas, Carlos Simon, Hiroaki Okae, Takahiro Arima, Rita Vassena, Jon Lartey
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  160  Thêm vào giỏ

Functional variants in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene are associated with increased...
	Tác giả: Anna Prizment, Abby Standafer, Daniel D Buchanan, Robert C Grant, Stephanie L Schmit, Elizabeth A Platz, Corinne E Joshu, David J Couper, Ulrike Peters, Timothy K Starr, Patricia Scott, Nathan Pankratz, Conghui Qu, Kathleen M Beutel, Shuo Wang, Wen-Yi Huang, Annika Lindblom, Rachel Pearlman, Bethany Van Guelpen, Alicja Wolk
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  152.1  Thêm vào giỏ

Deregulated ion channels contribute to RHOBTB2-associated developmental and epileptic encephalopathy
	Tác giả: Franziska Langhammer, Anne Gregor, Niels R Ntamati, Arif B Ekici, Beate Winner, Thomas Nevian, Christiane Zweier
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  133.594  Thêm vào giỏ