Thư viện Đại học Công nghệ Tp.HCM

Single-Cell and Spatial Transcriptomics Explore Purine Metabolism-Related Prognostic Risk Model and Tumor Immune Microen...
	Tác giả: Yinglei Liu, Rui Geng, Jinhui Liu, Weichun Tang, Jinjin Yang, Songyun Zhao, Yanli Zheng
	Xuất bản: United States: Human mutation , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 262.924 Thêm vào giỏ

Somatic mutations in arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia support a bi-allelic two-hit mutation mechanism of pathogenesis
	Tác giả: Evon DeBose-Scarlett, Andrew K Ressler, Marie E Faughnan, Douglas A Marchuk, Carol J Gallione, Gonzalo Sapisochin Cantis, Cassi Friday, Shantel Weinsheimer, Katharina Schimmel, Edda Spiekerkoetter, Helen Kim, James R Gossage
	Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 599.759 Thêm vào giỏ

Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independent of developmental malformations
	Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 606 Thêm vào giỏ

Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA28): insights from structural and functional studies
	Tác giả: Dominika Oziębło, Natalia Bałdyga, Marcin L Leja, Adam Jarmuła, Tomasz Wilanowski, Henryk Skarżyński, Monika Ołdak
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc: 636.0885 Thêm vào giỏ