Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
181-190 trong số 443 kết quả
Development and preliminary evaluation of a genetics education booklet for retinoblastoma
Tác giả: Taylor Irvine, Monica Brundage, Ashna Hudani, Joy Kabiru, Kahaki Kimani, Festus Njuguna, Lucy Njambi, Helen Dimaras
Xuất bản: United States: Journal of genetic counseling , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  338.9
 
Genetics, sex and the use of platelet-rich plasma influence the development of arthrofibrosis after anterior cruciate ligament reconstruction
Tác giả: Mikel Sánchez, Izarbe Yarza, Juan Azofra, Diego Delgado, Cristina Jorquera, Jose María Aznar, Leonor López de Dicastillo, Cristina Valente, Renato Andrade, João Espregueira-Mendes, David Celorrio, Beatriz Aizpurua
Xuất bản: United States: Journal of experimental orthopaedics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.5232
 
Growth rate, either through genetics or diet, mainly determines the outcome concerning broiler welfare
Tác giả: J A J van der Eijk, J van Harn, H Gunnink, T van Hattum, M Wolthuis-Fillerup, S Melis, D E Te Beest, I C de Jong
Xuất bản: England: Animal : an international journal of animal bioscience , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
The genetics of non-syndromic dentinogenesis imperfecta: a systematic review
Tác giả: M Gilani, A Saikia, R Anthonappa
Xuất bản: England: European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  809.008
 
Research Priorities of Individuals and Families With Sex Chromosome Aneuploidies
Tác giả: Alexandra Carl, Samantha Bothwell, Shanlee Davis, Fathia Farah, Karli Swenson, David Hong, Siddharth Prakash, John Strang, Nicole Tartaglia, Armin Raznahan, Judith Ross
Xuất bản: United States: American journal of medical genetics. Part A , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  291.1785
 
Complete loss of IFT27 function leads to a phenotypic spectrum of fetal lethal ciliopathy associated with altered ciliog...
Tác giả: David Haïm, Nathalie Roux, Sarah Vanlieferinghen, Sophie Thomas, Tania Attié-Bitach, Lucile Boutaud, Laure Verlin, Chloé Quélin, Candice Moncler, Nicolas Bourgon, Amale Achaiia, Philippe Roth, Pierre Marijon
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  546.734
 
Two distinct phenotypes in Snijders Blok-Campeau syndrome and characterization of the behavioral phenotype in a zebrafis...
Tác giả: Yumi Enomoto, Takashi Shiromizu, Takuya Naruto, Shizuka Shiiya, Naoko Omotani, Yuhei Nishimura, Kenji Kurosawa, Sakyo Yasojima, Junko Koiwa, Yukiko Kuroda, Hiroaki Ito, Mizuki Yuge, Momoka Ohkawa, Ryohei Shibata, Hiroaki Murakami
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  547.632
 
Survey of Patients With Sanfilippo Type a (MPS IIIA) Disease Diagnosed by the MPS Brazil Network
Tác giả: Yorran Hardman Araújo Montenegro, Franciele Barbosa Trapp, Simone Silva Dos Santos-Lopes, Karyme Beatrice Lourenço da Silva, Guilherme Baldo, Roberto Giugliani, Fabiano de Oliveira Poswar
Xuất bản: United States: American journal of medical genetics. Part A , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  370.119
 
Clinical and Molecular Genetic Analyses of a Girl With Isolated Nephrogenic Diabetes Insipidus due to Contiguous Gene De...
Tác giả: Shoma Saito, Shigeru Suzuki, Yo Niida, Satoru Takahashi, Kengo Izumi, Takumi Kamiyama, Kosuke Saito, Hinako Yamamura, Takahide Kokumai, Akiko Furuya, Genya Taketazu, Yoshio Makita
Xuất bản: United States: American journal of medical genetics. Part A , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.438
 
Natural History of NAA15-Related Neurodevelopmental Disorder Through Adolescence
Tác giả: Rikhil Makwana, Carolina Christ, Rahi Patel, Elaine Marchi, Randie Harpell, Gholson J Lyon
Xuất bản: United States: American journal of medical genetics. Part A , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  332.153
 

Truy cập nhanh danh mục