Vietnam English
Đăng nhập
 Thông tin tài khoản  Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
71-80 trong số 316 kết quả
Advances in research on the mechanism of tsRNA action in tumours
Tác giả: Yan Gao, Yanzhao Huang, Kaiyun Guo, Jun Cheng, Yuting Luo, Yi Deng, Ming Lei
Xuất bản: England: Journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Genetic association between LHCGR variants and polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
Tác giả: Sukhjashanpreet Singh, Mandeep Kaur, Pallvi Thapar, Anupam Kaur
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Genetic analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Iranian families: a combined Sanger and next-generat...
Tác giả: Maryam Rafiee, Masoumeh Razipour, Mohammad Keramatipour, Jamshid Roozbeh, Mona Entezam
Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Characterizing substructure via mixture modeling in large-scale genetic summary statistics
Tác giả: Hayley R Stoneman, Adelle M Price, Katie M Marker, Audrey E Hendricks, Nikole Scribner Trout, Riley Lamont, Souha Tifour, Nikita Pozdeyev, Kristy Crooks, Meng Lin, Nicholas Rafaels, Christopher R Gignoux
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Isogenic hiPSC models of Turner syndrome development reveal shared roles of inactive X and Y in the human cranial neural...
Tác giả: Darcy T Ahern, Prakhar Bansal, Isaac V Faustino, Owen M Chambers, Erin C Banda, Heather R Glatt-Deeley, Rachael E Massey, Yuvabharath Kondaveeti, Stefan F Pinter
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Somatic mutations in arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia support a bi-allelic two-hit m...
Tác giả: Evon DeBose-Scarlett, Andrew K Ressler, Marie E Faughnan, Douglas A Marchuk, Carol J Gallione, Gonzalo Sapisochin Cantis, Cassi Friday, Shantel Weinsheimer, Katharina Schimmel, Edda Spiekerkoetter, Helen Kim, James R Gossage
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Genetic and clinical analysis of
Tác giả: Yi Xiao, Yushan Tan, Chunyu Li, Qianqian Wei, Qirui Jiang, Shichan Wang, Tianmi Yang, Junyu Lin, Lingyu Zhang, Huifang Shang
Xuất bản: England: Journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Actionable genetic variants in 4,198 Scottish participants from the Orkney and Shetland founder populations and implemen...
Tác giả: Shona M Kerr, Lucija Klaric, Prisca K Thami, James S Ware, Gannie Tzoneva, Alan R Shuldiner, Zosia Miedzybrodzka, James F Wilson, Marisa D Muckian, Kiera Johnston, Camilla Drake, Mihail Halachev, Emma Cowan, Lesley Snadden, John Dean, Sean L Zheng
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
De novo variants in CDKL1 and CDKL2 are associated with neurodevelopmental symptoms
Tác giả: Ali H Bereshneh, Jonathan C Andrews, Mustafa Tekin, Hugo J Bellen, Oguz Kanca, Daniel F Eberl, Guney Bademci, Nicholas A Borja, Stephanie Bivona, Wendy K Chung, Shinya Yamamoto, Michael F Wangler, Shane McKee
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Enhancing clinical decision-making for CNVs of uncertain significance in neurodevelopmental disorders: the relevance (or...
Tác giả: Jorge Diogo Da Silva, Nuno Maia, Paula Jorge, Vanessa Sousa, Nataliya Tkachenko, Ana Rita Soares
Xuất bản: England: Journal of medical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Trước 6 7 8 9 10 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Sách tham khảo
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Media