Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
101-110 trong số 172 kết quả
Obesity-associated MRAP2 variants impair multiple MC4R-mediated signaling pathways
Tác giả: Rachael A Wyatt, Aqfan Jamaluddin, Vinesh Mistry, Caitlin Quinn, Caroline M Gorvin
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.9042
 Thêm vào giỏ
 
Alterations in cardiac function correlate with a disruption in fatty acid metabolism in a mouse model of SMA
Tác giả: Nithya N Nair, Rachel A Kline, Imogen Boyd, Meenakshi Anikumar, Adrian Thomson, Douglas J Lamont, Gillian A Gray, Thomas M Wishart, Lyndsay M Murray
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  551.456
 Thêm vào giỏ
 
Diminished DNA binding affinity of DMRT1 caused by heterozygous DM domain mutations is a cause of male infertility
Tác giả: Tihana Marić, Helen Castillo-Madeen, Alexandra M Stendahl, Margus Punab, Kristjan Pomm, Daniel M Mendoza, Alexandra M Lopes, Ana Merkler Šorgić, Oliver Vugrek, Joao Gonçalves, Kristian Almstrup, Kenneth I Aston, Monika Logara Klarić, Robert Belužić, Davor Ježek, Branimir Bertoša, Maris Laan, Ana Katušić Bojanac, Donald F Conrad, Maja Barbalić, Antun Barišić, Lovro Trgovec-Greif, Mark W Murphy, Anna-Grete Juchnewitsch, Kristiina Lillepea, Avirup Dutta, Lucija Žunić
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  294.555
 Thêm vào giỏ
 
Insights into the molecular underpinning of type 2 diabetes complications
Tác giả: Archit Singh, Ozvan Bocher, Eleftheria Zeggini
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.7912
 Thêm vào giỏ
 
Human TSC2 mutant cells exhibit aberrations in early neurodevelopment accompanied by changes in the DNA Methylome
Tác giả: Mary-Bronwen L Chalkley, Lindsey N Guerin, Tenhir Iyer, Samantha Mallahan, Sydney Nelson, Mustafa Sahin, Emily Hodges, Kevin C Ess, Rebecca A Ihrie
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  954.98
 Thêm vào giỏ
 
Reporting a Homozygous Case of Neurodevelopmental Disorder Associated With a Novel PRPF8 Variant
Tác giả: Mohammad Reza Mirinezhad, Farzaneh Mirzaei, Arash Salmaninejad, Reza Jafarzadeh Esfehani, Mohammad Reza Seyedtaghia, Sheyda Farahmand, Mehran Beiraghi Toosi, Somayyeh Hashemian, M E Suzzane Lewis
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.5122
 Thêm vào giỏ
 
Genome-Wide Scan of Fifth Finger Clinodactyly
Tác giả: Myoung Keun Lee, Noah Herrick, Mary L Marazita, John R Shaffer, Seth M Weinberg
Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  398.26
 Thêm vào giỏ
 
VEXAS Syndrome: A Perspective Focus on Genetics and Hematological Manifestations
Tác giả: Evdoxia Sapountzi, Genevieve Crane, Jane Gibson, Hatem Kaseb
Xuất bản: United States: Genetic testing and molecular biomarkers , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.531
 Thêm vào giỏ
 
Assessment and ascertainment in psychiatric molecular genetics: challenges and opportunities for cross-disorder research
Tác giả: Na Cai, Brad Verhulst, Travis T Mallard, Manuel Mattheisen, Michael C Neale, John I Nurnberger, Wouter J Peyrot, Elliot M Tucker-Drob, Jordan W Smoller, Kenneth S Kendler, Ole A Andreassen, Jan Buitelaar, Howard J Edenberg, John M Hettema, Michael Gandal, Andrew Grotzinger, Katherine Jonas, Phil Lee
Xuất bản: England: Molecular psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  577
 Thêm vào giỏ
 
K-mer-based Approaches to Bridging Pangenomics and Population Genetics
Tác giả: Miles D Roberts, Olivia Davis, Emily B Josephs, Robert J Williamson
Xuất bản: United States: Molecular biology and evolution , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.081
 Thêm vào giỏ
 
Trước 9 10 11 12 13 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo