Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 141 kết quả
ROSAH syndrome presenting with recurrent vitreous hemorrhage: a multimodal imaging study
Tác giả: Rebecca Hong, Tiffany C S Lo, Thomas Gordon Campbell, Emily Caruso, Jennifer A Thompson, Fred K Chen, Nandini Singh
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Unusual fundus lesion in mosaic neurofibromatosis type 2
Tác giả: Michael H Berry, David F Skanchy, Steven M Archer, Federica Mingardo, Victor Elner, Hakan Demirci
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  949.59012
 
Clinical and genetic characteristics of simple central serous chorioretinopathy according to age
Tác giả: Taiyo Shijo, Ayumi Fukui, Yumi Kotoda, Chie Sotozono, Kenji Kashiwagi, Yoichi Sakurada, Nobuhiro Terao, Seigo Yoneyama, Natsuki Kusada, Atsushi Sugiyama, Mio Matsubara, Yoshiko Fukuda, Wataru Kikushima
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  641.495
 
Bilateral cataracts in a three-year-old with deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2), hyperferritinemia, and prolong...
Tác giả: Kathryn Abe-Ridgway, Michael A Puente
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.142
 
Association between the rs1800624 and rs80096349 SNPs and diabetic retinopathy: a pilot study
Tác giả: Haider Ali Alnaji, Aizhar H Hasan, Rabab Omran, Mohammed Qasim Al Nuwaini
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Analysis of candidate variants in a Chinese family with monozygotic twins with keratoconus: a case report
Tác giả: Chunyuan Song, Kehua Wang, Ling Li, Luping Hu, Jie Bai, Lin Zhao, Chang Liu, Shaowei Li
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  949.59012
 
Identification of regulatory genes associated with POAG by integrating expression and sequencing data
Tác giả: Xizi Wang, Qiang Zhang, Dongdong Zhao, Xiaofen Li, Lili Yi, Siyuan Li, Xin Wang, Mingliang Gu, Jianlu Gao, Xiaodong Jia
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  809.008
 
A novel homozygous missense variant in
Tác giả: Asad Munir, Inam Ullah Khan, Muhammad Ansar, Atta Ur Rehman, Abdur Rashid, Ijaz Anwar, Sabawoon Shah, Sergey Oreshkov, Mukhtar Ullah, Haider Ali Khan, Ubaid Ullah, Ashfaq Ahmad
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Galloway-Mowat syndrome with retinal involvement associated with a novel
Tác giả: Jessica Eskander, Ariana Allen, Xiao Yi Zhou, Mays El-Dairi, Ramiro S Maldonado
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  629.134355
 
Neurofibromatosis type-2-related schwannomatosis presenting as peripapillary hamartoma: report on a novel
Tác giả: Karim Sleiman, Souha Allam, Dany Akiki, Andre Megarbane, Jamal Bleik
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.594
 

Truy cập nhanh danh mục