Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-25 trong số 25 kết quả
Novel ferritin L-chain gene variant in a case of hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome without family history
Tác giả: Murat Erdogan
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  658.32259
 
Nationwide incidence and survival of retinoblastoma in the USA between 1996 and 2018: a review of 5730 cases
Tác giả: Ahmad Samir Alfaar, Hadeel Halalsheh, Abdallah E Shelil, Ibrahim Qaddoumi
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 
Pathogenic variants in the
Tác giả: Maša Koce, Ana Fakin, Špela Markelj, Maruša Debeljak, Jernej Kovač, Ajda Lisec, Sara Bertok, Anamarija Meglič
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 
Inherited retinal degeneration in Malay and Indian populations of Singapore and Malaysia: a prospective multicentre stud...
Tác giả: Sandy Sao Su, Yasmin Bylstra, Choi Mun Chan, Saadia Z Farooqui, Beau J Fenner, Kanika Jain, Saumya S Jamuar, Sylvia Kam, Weng Khong Lim, Penny P W Lott, Ranjana S Mathur, Tien-En Tan, Rachael W C Tang
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
The ethnic disparity in the diagnostic yield of high-throughput next-generation sequencing in inherited retinal diseases...
Tác giả: Ting-Yi Lin, Lawrence Chen, Shun-Ping Huang, Ching-Yun Wang
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục