Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
51-55 trong số 55 kết quả
Rates of mental health concerns among individuals assessed at the GoodHope Ehlers-Danlos Syndrome Clinic
Tác giả: P Maxwell Slepian, Kristina Axenova, Joel Katz, Hance Clarke, Molly McCarthy, Rachel Siegal, Keisha Gobin, Aliza Weinrib, Stephanie Buryk-Iggers, Daniel Santa Mina, Laura McGillis, Nimish Mittal
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.548
 
The healthcare burden of pulmonary alveolar proteinosis (PAP)
Tác giả: Elinor Lee, Ali Ataya, Cormac McCarthy, Erica Godart, John Cosenza, Alysse King, Brian Robinson, Tisha Wang
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0882
 
Early oxytocin treatment in infants with Prader-Willi syndrome is safe and is associated with better endocrine, metaboli...
Tác giả: Marion Valette, Catherine Arnaud, Grégoire Benvegnu, Kader Boulanouar, Sophie Çabal, Julie Cortadellas, Gwenaelle Diene, Sandy Faye, Mélanie Glattard, Catherine Molinas, Pierre Payoux, Jean-Pierre Salles, Maithé Tauber
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Health outcomes following COVID-19 infection and vaccination in hereditary hemorrhagic telangiectasia
Tác giả: Christopher M Tarulli, Kamalprit Chokar, Marianne S Clancy, Marie E Faughnan, Xiayi Ma, Nicholas T Vozoris
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 
Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneur...
Tác giả: Yann Péréon, David Adams, Shahram Attarian, Jean-Philippe Camdessanché, Jean-Baptiste Chanson, Pascal Cintas, Cyrla Hababou, Laurent Magy, Aïssatou Signaté, Guilhem Solé, Juliette Svahn, Céline Tard
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục