Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-14 trong số 14 kết quả
Newborn screening of primary carnitine deficiency: clinical and molecular genetic characteristics
Tác giả: Haili Hu, Qingqing Ma, Yan Wang, Wangsheng Song, Hongyu Xu
Xuất bản: England: Italian journal of pediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  546.671
 
Phân tích gen SLC22A5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi = Identifying mutations in the SLC22A5 gene causes primary carnitine deficiency
Tác giả: Thị Chiêm Lưu, Thị Bảo Bùi, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.07
 
Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Tác giả: Thị Thảo Vi Nguyễn, Thị Bảo Bùi, Thị Phương Thúy Nguyễn, Văn Thạo Tạ, Thị Phương Dung Trịnh
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2023
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  610
 
Phân tích gen SLC25A20 và CPT2 trong chẩn đoán khiếm khuyết Beta oxi hoá của axit béo ở ti thể
Tác giả: Thúy Ngọc Phạm, Thị Bảo Bùi, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần, Chí Dũng Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  571.657
 

Truy cập nhanh danh mục