Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 50 kết quả
Concordance and pathogenicity of copy number variants detected by non-invasive prenatal screening in 38,611 pregnant women without fetal structural abnormalities
Tác giả: Yunyun Liu, Jing Wang, Cechuan Deng, Tianyu Xia, Jing Cheng, Lingling Xing, Xiang Wei, Yuan Luo, Quanfang Zhou, Ling Liu, Qian Zhu, Hongqian Liu, Ling Wang, Lin Chen, Dan Xie, Li Wang, Sha Liu, Jianlong Liu, Ting Bai, Xiaosha Jing
Xuất bản: China: Chinese medical journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.15
 
Power sales writing [electronic resource]
Tác giả: Sue Hershkowitz-Coore
Xuất bản: New York: McGraw-Hill , 2003
Bộ sưu tập: Văn học
eBook (pdf)
ddc:  808.066659
 
Copy number variants and the tangential expansion of the cerebral cortex
Tác giả: Zhijie Liao, Kuldeep Kumar, Tomas Paus, Jakub Kopal, Guillaume Huguet, Zohra Saci, Martineau Jean-Louis, Zdenka Pausova, Igor Jurisica, Carrie E Bearden, Sebastien Jacquemont
Xuất bản: England: Nature communications , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  346.0482
 
Mitochondrial DNA copy number and its association with venous thromboembolism in patients with cancer
Tác giả: Rafaela Vostatek, Marina Trappl, Cornelia Englisch, Philipp Hohensinner, Matthias Preusser, Ingrid Pabinger, Cihan Ay
Xuất bản: United States: Thrombosis research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  232.964
 
Copy number variants and the tangential expansion of the cerebral cortex
Tác giả: Zhijie Liao, Kuldeep Kumar, Tomas Paus, Jakub Kopal, Guillaume Huguet, Zohra Saci, Martineau Jean-Louis, Zdenka Pausova, Igor Jurisica, Carrie E Bearden, Sebastien Jacquemont
Xuất bản: England: Nature communications , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.335
 
The Identification of the Genetic Components of Autism Spectrum Disorders 2017
Tác giả: Merlin G Butler (Ed)
Xuất bản: Basel, Switzerland: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute , 2017
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
ddc: 
 
An increased copy number of glycine decarboxylase (GLDC) associated with psychosis reduces extracellular glycine and impairs NMDA receptor function
Tác giả: Maltesh Kambali, Yan Li, Jinrui Lyu, Vanessa Vongsouthi, Colin J Jackson, Elif Engin, Joseph T Coyle, Jaeweon Shin, Nathaniel W Hodgson, Takao K Hensch, Michael E Talkowski, Gregg E Homanics, Petr Unichenko, Vadim Y Bolshakov, Christian Henneberger, Uwe Rudolph, Jessica A Feria Pliego, Rachita Yadav, Jing Liu, Patrick McGuinness, Johanna G Cobb, Muxiao Wang, Rajasekar Nagarajan
Xuất bản: England: Molecular psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Copy number variation at the complement C4 locus is associated with risk for multiple sclerosis
Tác giả: Jacqueline Williams, Wesley M Marin, Kristen J Wade, Rayo Suseno, Kerry Kizer, Stacy Caillier, Danillo G Augusto, Paul J Norman, Jill A Hollenbach
Xuất bản: England: Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  511.62
 
The mitochondrial DNA copy number and ovary-related reproductive disorders: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study
Tác giả: Ke Peng, Xiao Han, Congquan Wu, Qiaowen Lu, Shujun Gao
Xuất bản: United States: International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  232.964
 
A burden of rare copy number variants in obsessive-compulsive disorder
Tác giả: Matthew W Halvorsen, Elles de Schipper, Bengt Fundín, Mikael Landén, Gerd Kvale, Bjarne Hansen, Jan Haavik, Manuel Mattheisen, Christian Rück, David Mataix-Cols, James J Crowley, Julia Bäckman, Nora I Strom, Kristen Hagen, Kerstin Lindblad-Toh, Elinor K Karlsson, Nancy L Pedersen, John Wallert, Cynthia M Bulik
Xuất bản: England: Molecular psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  535.84
 

Truy cập nhanh danh mục