Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 36 kết quả
DNA methylation and copy number alterations in the progression of HPV-associated high-grade vulvar intraepithelial lesion
Tác giả: Flavia Runello, Aude Jary, Sylvia Duin, Yongsoo Kim, Kahren van Eer, Féline O Voss, Nikki B Thuijs, Maaike C G Bleeker, Renske D M Steenbergen
Xuất bản: United States: International journal of cancer , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  634.62
 
Correction: Experience of copy number variation sequencing applied in spontaneous abortion
Tác giả: Yi-Fang Dai, Xiao-Qing Wu, Hai-Long Huang, Shu-Qiong He, Dan-Hua Guo, Ying Li, Na Lin, Liang-Pu Xu
Xuất bản: England: BMC medical genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.14
 
Copy number variation contributes to parallel local adaptation in an invasive plant
Tác giả: Jonathan Wilson, Vanessa C Bieker, Lotte van Boheemen, Tim Connallon, Michael D Martin, Paul Battlay, Kathryn A Hodgins
Xuất bản: United States: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.15
 
Single-cell copy number calling and event history reconstruction
Tác giả: Jack Kuipers, Mustafa Anıl Tuncel, Pedro F Ferreira, Katharina Jahn, Niko Beerenwinkel
Xuất bản: England: Bioinformatics (Oxford, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.323
 
AMY1 gene copy number associated with xerostomia and Sjögren's syndrome: a cross-sectional study
Tác giả: Indre Stankeviciene, Alina Puriene, Vilma Brukiene, Diana Mieliauskaite, Synnøve Bække, Berit Tommeras, Rania Al-Mahdi, Arunas Rimkevicius, Lina Stangvaltaite-Mouhat
Xuất bản: England: BMC oral health , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  338.8881
 
Copy number variation sequencing detection technology for identifying fetuses with abnormal soft indicators: a comprehensive study
Tác giả: Guangting Lu, Weiwu Liu
Xuất bản: Germany: Journal of perinatal medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  333.9523
 
Contribution of copy number variations to education, socioeconomic status and cognition from a genome-wide study of 305,401 subjects
Tác giả: Xin-Rui Wu, Bang-Sheng Wu, Ju-Jiao Kang, Li-Min Chen, Yue-Ting Deng, Shi-Dong Chen, Qiang Dong, Jian-Feng Feng, Wei Cheng, Jin-Tai Yu
Xuất bản: England: Molecular psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  020.624
 
Copy number variant analysis improves diagnostic yield in a diverse pediatric exome sequencing cohort
Tác giả: Elan Hahn, Avinash V Dharmadhikari, Matthew A Deardorff, Jaclyn A Biegel, Xiaowu Gai, Miao Sun, Ryan J Schmidt, Gordana Raca, Jianling Ji, Alexander L Markowitz, Dolores Estrine, Catherine Quindipan, Simran D S Maggo, Ankit Sharma, Brian Lee, Dennis T Maglinte, Soheil Shams
Xuất bản: England: NPJ genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.5223
 
Detecting copy-number alterations from single-cell chromatin sequencing data by AtaCNA
Tác giả: Xiaochen Wang, Zijie Jin, Yang Shi, Ruibin Xi
Xuất bản: United States: Cell reports methods , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  794.147
 
Genome-wide copy number variation regions in indigenous (Bos indicus) cattle breeds of Tamil Nadu, India
Tác giả: S Vani, D Balasubramanyam, K G Tirumurugaan, A Gopinathan, S M K Karthickeyan
Xuất bản: Korea (South: Animal bioscience , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  658.503
 

Truy cập nhanh danh mục