Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 55 kết quả
[Familial glucocorticoid deficiency type 2 caused by MRAP gene variation in 2 cases]
Tác giả: W J Shu, J C Li, J Zheng, T Liu, R Li
Xuất bản: China: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Confounding by familial factors influences the associations between maternal health and autism
Tác giả:
Xuất bản: United States: Nature medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Challenges of Pediatric Familial Hypercholesteremia Screening in Japan
Tác giả: Toru Kikuchi
Xuất bản: Japan: Journal of atherosclerosis and thrombosis , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.315
 
Exploring the Familial Phenotypic Variability Associated With TTN Truncating Variants in Cardiomyopathies: Variant Spectrum, Genotype-Phenotype Correlation and Consequences in Genetic Counseling
Tác giả: Marie Massier, Flavie Ader, Anne-Claire Bréhin, Philippe Charron, Christine Coubes, Pascal de Groote, Erwan Donal, Estelle Gandjbakhch, Xavier Le Guillou Horn, Isabelle Magnin-Poull, Julie Proukhnitzky, Patricia Réant, Pascale Richard, Caroline Rooryck, Yann Troadec
Xuất bản: Denmark: Clinical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  363.1063
 
Toward Optimizing Familial Colorectal Cancer Surveillance Strategies
Tác giả: Chuang Yang, Dan Shan
Xuất bản: United States: Gastroenterology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  011.6
 
Familial chylomicronemia syndrome caused by two genetic variants in the APOA5 gene: Severe hypertriglyceridemia that complicates pregnancy
Tác giả: Johnayro Gutiérrez, Gabriela Berg, Pablo Castaño, Gregorio Fariña, Jubby Marcela Gálvez, Juan Patricio Nogueira
Xuất bản: United States: Journal of clinical lipidology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  353.5331
 
Familial patterns of alopecia areata: A systematic review and meta-analysis
Tác giả: Yuwei Huang, Eunjin Jee, Minkyu Kim, Xu Liu, Xian Jiang
Xuất bản: England: Journal of autoimmunity , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  674.43
 
Clinical familial hypercholesterolemia - factors influencing diagnosis and cardiovascular risk in the general population
Tác giả: Frida Toft-Nielsen, Frida Emanuelsson, Børge G Nordestgaard, Marianne Benn
Xuất bản: Netherlands: European journal of internal medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  364.24
 
Two familial cases of infantile epileptic spasms syndrome associated with UDP-glucose-6-dehydrogenase deficiency
Tác giả: C Suyo, G Reyes Valenzuela, S Melgarejo, M Loos, M Juanes, M S Touzon, G Angarita, M Mesa, C Alonso, R Caraballo
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.754
 
Đặc điểm về bệnh võng mạc xuất tiết gia đình ở trẻ em = Characteristics of familial exudative vitreoretinopathy
Tác giả: Thi Phyong Anh Doan, Quốc Tùng Mai, Minh Phú Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  617.7
 

Truy cập nhanh danh mục