Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 47 kết quả
Familial patterns of alopecia areata: A systematic review and meta-analysis
Tác giả: Yuwei Huang, Eunjin Jee, Minkyu Kim, Xu Liu, Xian Jiang
Xuất bản: England: Journal of autoimmunity , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  674.43
 Thêm vào giỏ
 
Clinical familial hypercholesterolemia - factors influencing diagnosis and cardiovascular risk in the general population
Tác giả: Frida Toft-Nielsen, Frida Emanuelsson, Børge G Nordestgaard, Marianne Benn
Xuất bản: Netherlands: European journal of internal medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  364.24
 Thêm vào giỏ
 
Two familial cases of infantile epileptic spasms syndrome associated with UDP-glucose-6-dehydrogenase deficiency
Tác giả: C Suyo, G Reyes Valenzuela, S Melgarejo, M Loos, M Juanes, M S Touzon, G Angarita, M Mesa, C Alonso, R Caraballo
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.754
 Thêm vào giỏ
 
Đặc điểm về bệnh võng mạc xuất tiết gia đình ở trẻ em = Characteristics of familial exudative vitreoretinopathy
Tác giả: Thi Phyong Anh Doan, Quốc Tùng Mai, Minh Phú Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  617.7
 Thêm vào giỏ
 
Familial Non-autoimmune Hyperthyroidism Caused by an Extracellular Domain Variant (p.Leu267Phe) of the TSH Receptor
Tác giả: Kazuhiro Shimura, Yosuke Ichihashi, Kiyomi Abe, Tomohiro Ishii, Tomonobu Hasegawa, Satoshi Narumi
Xuất bản: Switzerland: Hormone research in paediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  069.0685
 Thêm vào giỏ
 
Non-juvenile familial form of life-threatening arrhythmias caused by the Ryanodine Receptor type 2 c.13823 G>A, p.(Arg4608Gln) pathogenic variant: Atypical catecholaminergic polymorphic
Tác giả: Sok-Sithikun Bun, Fabien Squara, Didier Scarlatti, Céline Leccia, Florence Kyndt, Emile Ferrari, Cécile Rouzier
Xuất bản: Netherlands: Forensic science international. Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  006.333
 Thêm vào giỏ
 
Adverse pregnancy outcomes, familial predisposition, and cardiovascular risk: a Swedish nationwide study
Tác giả: Ängla Mantel, Charlotte Lindblad Wollmann, Jonas Faxén, Anna Sandström, Hanna Mühlrad, Olof Stephansson
Xuất bản: England: European heart journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  231.7652
 Thêm vào giỏ
 
Self-limited familial focal epilepsy caused by ANK2 variants: A potentially under-recognized condition
Tác giả: Po-Hsi Lin, Chen-Jui Ho, Chih-Hsiang Lin, Ya-Yuan Hou, Cheng-Han Chan, Meng-Han Tsai
Xuất bản: United States: Epilepsia open , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.525
 Thêm vào giỏ
 
Age-specific familial risks in cancer as clues to germline genetic and environmental causes: focus on colorectal, endometrial, prostate, kidney, breast and lung cancers
Tác giả: Kari Hemminki, Asta Försti, Otto Hemminki, Rodney J Scott, Akseli Hemminki
Xuất bản: Poland: Hereditary cancer in clinical practice , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  583.7
 Thêm vào giỏ
 
Non-juvenile familial form of life-threatening arrhythmias caused by the Ryanodine Receptor type 2 c.13823 G>A, p.(Arg4608Gln) pathogenic variant: Atypical catecholaminergic polymorphic
Tác giả: Sok-Sithikun Bun, Emile Ferrari, Florence Kyndt, Céline Leccia, Cécile Rouzier, Didier Scarlatti, Fabien Squara
Xuất bản: Netherlands: Forensic science international. Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.9
 Thêm vào giỏ
 
Trước 2 3 4 5 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo