Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
121-130 trong số 1853 kết quả
Nghiên cứu sự biểu hiện của gen Ahr và Cyp1b1 ở bệnh nhân tiểu đường type 2 tại Việt Nam
Tác giả: Lê Hoàng Đức, Nguyễn Trung Nam
Xuất bản: Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  572.8
 
Nghiên cứu về tổ hợp gen VKORC1 và CYP2C9 trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch não điều trị Warfarin
Tác giả: Nguyễn Hải Linh, Nguyễn Thị Vân Anh, Nguyễn Văn Liệu
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  660.6
 
Nghiên cứu đặc điểm gen tổng hợp chalcone từ Pueraria lobata và Pueraria mirifica ở Việt Nam
Tác giả: Thi Thu Hue Huynh, Minh Phuong Nguyen, Xuan Canh Nguyen
Xuất bản: Tạp chí Sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  576.5
 
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Tác giả: Trần Huy Thịnh, Trần Vân Khánh, Vũ Chí Dũng
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
Tác giả: Trần Thị Như Lê, Nguyễn Vũ Trung, Trần Ngọc Ánh
Xuất bản: Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội , 2022
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  572
 
Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tác giả: Lê Anh Tuấn Phạm, Tú Huy Lường, Vân Khánh Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2023
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Tác giả: Huy Hoàng Nguyễn, Tiến Trường Đặng, Thị Lan Anh Lương, Lệ Thuỷ Nguyễn, Thị Thu Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2023
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  618
 
Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Tác giả: Hương Thảo Đinh, Matsumoto Naomichi, Phương Anh Nguyễn, Thuỳ Dương Nguyễn, Văn Hải Nông, Miyake Noriko
Xuất bản: Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Tác giả: Phương Anh Nguyễn, Hương Thảo Đinh, Matsumoto Naomichi, Thuỳ Dương Nguyễn, Văn Hải Nông, Miyake Noriko
Xuất bản: Tạp chí Công nghệ Sinh học - Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam , 2021
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và xác định tình trạng đột biến EGFR-T790M gây kháng EGFR-TKIs thê...
Tác giả: Hữu Hoàng Khải Hà, Hoàn Trần Lê
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2023
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 

Truy cập nhanh danh mục