Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 23 kết quả
mutations causing congenital adrenal hyperplasia disease
Tác giả: Nhật Quỳnh Như Nguyễn, Anh Vũ Hoàng, Bắc An Lương
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Xác định tỷ lệ đột biến xóa đoạn gen LMP1 và mối tương quan với nồng độ Epstein-Barr virus (EBV) trong ung thư vòm họng = LMP-1 EBV gene deletion mutations and associated
Tác giả: Hạ Long Hải Lê, Hoàng Việt Nguyễn, Văn An Nguyễn, Hà Anh Phạm, Văn Thạo Tạ, Thị Lan Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Mechanism of glucocerebrosidase activation and dysfunction in Gaucher disease unraveled by molecular dynamics and deep l...
Tác giả:
Xuất bản: Bethesda, Md. : Oak Ridge, Tenn: National Institutes of Health (U.S.) ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2019
Bộ sưu tập: Metadata
ddc:  616.988
 
Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn = Association between dentinogenesis imperfecta and gene mutations in patients
Tác giả: Thị Thu Hương Nguyễn, Minh Sơn Tống, Vân Khánh Trần, Chí Dũng Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.72
 
Đặc điểm đột biến gen EGFR những bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến được phẫu thuật tại Bệnh viện Phổi Trung ương năm 2022 = Characteristics of EGFR mutations
Tác giả: Sĩ Khánh Nguyễn, Duy Đức Đặng, Văn Lượng Đinh, Xuân Hiếu Lê, Đức Tuyến Nguyễn, Huy Bình Nguyễn, Quý Dương Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Cộng đồng , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.2
 
globin gene mutations in children suspected at Can Tho
Tác giả: Bích Ngọc Trần, Quang Nghĩa Bùi, Hoàng Long Đỗ, Thị Ngọc Nga Phạm, Văn Trầm Tạ, Thị Hồng Của Trịnh, Thành Trí Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
trình tự gen 23S rRNA = Determining clarithromycin resistance gene mutations in helicobacter pylori using 23S rRNA gene sequence technique
Tác giả: Văn Ngọc Tân Nguyễn, Tuấn Anh Nguyễn, Văn Chinh Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Phân tích gen SLC22A5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi = Identifying mutations in the SLC22A5 gene causes primary carnitine deficiency
Tác giả: Thị Chiêm Lưu, Thị Bảo Bùi, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.07
 
: Succinyl-CoA:3-Ketoacid-CoA transferase deficiency with OXCT1 gene mutations
Tác giả: Thị Ngọc Trắng Nguyễn, Thị Thanh Hương Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  618.92
 
Characterization of the role of Fhit in maintenance of genomic integrity following low dose radiation, in vivo and in vi...
Tác giả:
Xuất bản: Oak Ridge, Tenn: Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2010
Bộ sưu tập: Metadata
ddc:  570
 

Truy cập nhanh danh mục