Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 49 kết quả
Mechanism of female CHH caused by compound heterozygous mutations in the LHB gene
Tác giả: Hailu Ma, Chenyang Li, Jingxi Gao, Wenjing Wu, Zhao Sun, Xi Wang, Min Nie, Xueyan Wu, Jiangfeng Mao, Qin Han
Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  594.38
 Thêm vào giỏ
 
Tuning the Response of Synthetic Mechanogenetic Gene Circuits Using Mutations in TRPV4
Tác giả: Yu Seon Kim, Nancy Steward, Autumn Kim, Isabella Fehle, Farshid Guilak
Xuất bản: United States: Tissue engineering. Part A , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 Thêm vào giỏ
 
Novel Co-frameshift mutations in N- and C-terminal regions of CEBPA in acute myeloid leukemia: A case report
Tác giả: Mohammad Mousaei Ghasroldasht, Shiva Vaheb Hosseinabadi, Razieh Ebrahimi Askari, Reihaneh Lotfalipour
Xuất bản: United States: Cancer genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 Thêm vào giỏ
 
Loss-of-function mutations in the dystonia gene THAP1 impair proteasome function by inhibiting PSMB5 expression
Tác giả: Dylan E Ramage, Drew W Grant, Richard T Timms
Xuất bản: England: Nature communications , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  606
 Thêm vào giỏ
 
Gene network analysis identifies dysregulated pathways in an autism spectrum disorder caused by mutations in Transcription Factor 4
Tác giả: Lucas M de Carvalho, Vinicius M A Carvalho, Antonio P Camargo, Fabio Papes
Xuất bản: England: Scientific reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 Thêm vào giỏ
 
Evaluation of GFM1 mutations pathogenicity through in silico tools, RNA sequencing and mitophagy pahtway in GFM1 knockout cells
Tác giả: Bashir Ahmad, Dumbuya John Sieh, Ji-Xin Tang, Wen Li, Xiuling Chen, Jun Lu
Xuất bản: Netherlands: International journal of biological macromolecules , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  721.44
 Thêm vào giỏ
 
Clinical Relevance of ATRX/DAXX Gene Mutations and ALT in Functioning Pancreatic Neuroendocrine Tumors
Tác giả: Brenna R van T Veld, Wenzel M Hackeng, Claudio Luchini, Lodewijk A A Brosens, Koen M A Dreijerink
Xuất bản: United States: Endocrine pathology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 Thêm vào giỏ
 
Generation of human induced pluripotent stem cell lines HUJIi004 and HUJIi005 from two individuals carrying autosomal-dominant mutations in the CTNBB1 gene resulting in CTNNB1 neurodevelopmental
Tác giả: Daniel J Steinberg, Kian Maroun, Srinivasarao Repudi, Bruria Ben-Zeev, Rami I Aqeilan
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 Thêm vào giỏ
 
in non-small cell lung cancer with EGFR gene mutations
Tác giả: Hồng Phúc Phạm, Đức Liên Nguyễn, Minh Thuận Nguyễn, Thanh Dương Phan
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 Thêm vào giỏ
 
Mutations in the 5' untranslated region fine-tune translational control of heterologously expressed genes
Tác giả: Riku Kuse, Kojiro Ishii
Xuất bản: Japan: Genes & genetic systems , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 Thêm vào giỏ
 
Trước 1 2 3 4 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo