Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 27 kết quả
Xác định tỷ lệ đột biến xóa đoạn gen LMP1 và mối tương quan với nồng độ Epstein-Barr virus (EBV) trong ung thư vòm họng = LMP-1 EBV gene deletion mutations and associated
Tác giả: Hạ Long Hải Lê, Hoàng Việt Nguyễn, Văn An Nguyễn, Hà Anh Phạm, Văn Thạo Tạ, Thị Lan Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
by GUSB gene mutations
Tác giả: Thị Sim Nguyễn, Khánh Dung Hồ, Thị Thanh Vân Lê, Thị Lan Anh Lương, Thị Hương Ngô, Công Tuấn Nguyễn, Đức Anh Nguyễn, Thị Thu Cảnh Thân, Thị Bích Thủy Vương
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  618
 
Mechanism of glucocerebrosidase activation and dysfunction in Gaucher disease unraveled by molecular dynamics and deep l...
Tác giả:
Xuất bản: Bethesda, Md. : Oak Ridge, Tenn: National Institutes of Health (U.S.) ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2019
Bộ sưu tập: Metadata
ddc:  616.988
 
globin gene mutations in children suspected at Can Tho
Tác giả: Bích Ngọc Trần, Quang Nghĩa Bùi, Hoàng Long Đỗ, Thị Ngọc Nga Phạm, Văn Trầm Tạ, Thị Hồng Của Trịnh, Thành Trí Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Đặc điểm đột biến gen EGFR những bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến được phẫu thuật tại Bệnh viện Phổi Trung ương năm 2022 = Characteristics of EGFR mutations
Tác giả: Sĩ Khánh Nguyễn, Duy Đức Đặng, Văn Lượng Đinh, Xuân Hiếu Lê, Đức Tuyến Nguyễn, Huy Bình Nguyễn, Quý Dương Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Cộng đồng , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.2
 
Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn = Association between dentinogenesis imperfecta and gene mutations in patients
Tác giả: Thị Thu Hương Nguyễn, Minh Sơn Tống, Vân Khánh Trần, Chí Dũng Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.72
 
máu ở thai nhi có bất thường hệ xương=Case report: Prenatal diagnosis of ALPL gene mutations causing hypophosphatasia in a fetus with skeletal abnormalities
Tác giả: Thị Trang Đào, Thị Quỳnh Đinh, Thị Lan Anh Lương, Văn Cảnh Ngô, Thị Hảo Nguyễn, Xuân Chung Nguyễn, Xuân Hải Tăng, Anh Tú Trần
Xuất bản: Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc: 
 
trình tự gen 23S rRNA = Determining clarithromycin resistance gene mutations in helicobacter pylori using 23S rRNA gene sequence technique
Tác giả: Văn Ngọc Tân Nguyễn, Tuấn Anh Nguyễn, Văn Chinh Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Phân tích gen SLC22A5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi = Identifying mutations in the SLC22A5 gene causes primary carnitine deficiency
Tác giả: Thị Chiêm Lưu, Thị Bảo Bùi, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  616.07
 
: Succinyl-CoA:3-Ketoacid-CoA transferase deficiency with OXCT1 gene mutations
Tác giả: Thị Ngọc Trắng Nguyễn, Thị Thanh Hương Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Metadata
eBook (pdf)
ddc:  618.92
 

Truy cập nhanh danh mục