Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 49 kết quả
Mechanisms of congenital hearing loss caused by GJB2 gene mutations and current progress in gene therapy
Tác giả: Sijie Ma, Xiaowan Chen, Yanli Wang, Yufen Guo
Xuất bản: Netherlands: Gene , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  920.71
 
Advances in clinical research of MET exon 14 skipping mutations in non-small cell lung cancer
Tác giả: Mengchao Wang, Shao Zhang, Liwei Chen, Dan Yi, Yan Ou, Shuqi Xie, Chuanxiu Zeng, Xueqian Qin, Lu Zhao, Zhen Wang, Fanming Kong
Xuất bản: Germany: Journal of cancer research and clinical oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 
Prevalence of Inherited Mutations in Breast Cancer Predisposition Genes among Women in Uganda and Cameroon [electronic resource]
Tác giả:
Xuất bản: Bethesda, Md. : Oak Ridge, Tenn: National Institutes of Health (U.S.) ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2019
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
ddc:  613
 
Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson = Identification mutations in VPS13C gene with Parkinson’s disease patients
Tác giả: Thị Trang Tô, Hoàng Việt Nguyễn, Lê Anh Tuấn Phạm, Nguyễn Thanh Hằng Trần, Vân Khánh Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.8
 
Mechanism of glucocerebrosidase activation and dysfunction in Gaucher disease unraveled by molecular dynamics and deep l...
Tác giả:
Xuất bản: Bethesda, Md. : Oak Ridge, Tenn: National Institutes of Health (U.S.) ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2019
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
ddc:  616.988
 
Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng = LMP1-EBV gene deletion mutations signs of nasopharyngeal carcinoma generation
Tác giả: Thị Hồng Của Trịnh, Trần Phương Vy Nguyễn, Trịnh Gia Minh Nguyễn, Trung Kiên Nguyễn, Thị Phi Phi Phan, Ngọc Dung Trần, Văn Kha Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Generation of human induced pluripotent stem cell lines HUJIi004 and HUJIi005 from two individuals carrying autosomal-dominant mutations in the CTNBB1 gene resulting in CTNNB1 neurodevelopmental
Tác giả: Daniel J Steinberg, Kian Maroun, Srinivasarao Repudi, Bruria Ben-Zeev, Rami I Aqeilan
Xuất bản: England: Stem cell research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 
Báo cáo ca bệnh thận đa nang mang đột biến gen WT1 tại Bệnh viện Nhi Đồng = A case of neonatal polycystic kidney disease with WT1 mutations of Children’s Hospital 1 in Ho Chi Minh
Tác giả: Quỳnh Mai Trang Phạm, Thị Hồng Phượng Chu, Thị Thanh Hương Nguyễn, Thị Thanh Tuyền Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.61
 
Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần kinh đệm = Establishment of the detection of tert promoter mutations
Tác giả: Bắc An Lương, Bích Trâm Dương, Anh Vũ Hoàng
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger = Studying of the detection of TERT promoter mutations
Tác giả: Bắc An Lương, Bích Trâm Dương, Quốc Chương Hồ, Anh Vũ Hoàng, Kim Tuyến Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 

Truy cập nhanh danh mục