Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 35 kết quả
Olmesartan Restores
Tác giả: Eric J Kort, Emily Eugster, Jens Forsberg, Stefan Jovinge, Chun Liu, Gema Mondéjar-Parreño, Nazish Sayed, Joseph C Wu, Sean M Wu
Xuất bản: United States: Circulation , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  610.737023
 
Đặc điểm đột biến gen EGFR những bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến được phẫu thuật tại Bệnh viện Phổi Trung ương năm 2022 = Characteristics of EGFR mutations
Tác giả: Sĩ Khánh Nguyễn, Duy Đức Đặng, Văn Lượng Đinh, Xuân Hiếu Lê, Đức Tuyến Nguyễn, Huy Bình Nguyễn, Quý Dương Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Cộng đồng , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.2
 
globin gene mutations in children suspected at Can Tho
Tác giả: Bích Ngọc Trần, Quang Nghĩa Bùi, Hoàng Long Đỗ, Thị Ngọc Nga Phạm, Văn Trầm Tạ, Thị Hồng Của Trịnh, Thành Trí Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn = Association between dentinogenesis imperfecta and gene mutations in patients
Tác giả: Thị Thu Hương Nguyễn, Minh Sơn Tống, Vân Khánh Trần, Chí Dũng Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.72
 
trình tự gen 23S rRNA = Determining clarithromycin resistance gene mutations in helicobacter pylori using 23S rRNA gene sequence technique
Tác giả: Văn Ngọc Tân Nguyễn, Tuấn Anh Nguyễn, Văn Chinh Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Phân tích gen SLC22A5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi = Identifying mutations in the SLC22A5 gene causes primary carnitine deficiency
Tác giả: Thị Chiêm Lưu, Thị Bảo Bùi, Văn Thạo Tạ, Thị Chi Mai Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.07
 
máu ở thai nhi có bất thường hệ xương=Case report: Prenatal diagnosis of ALPL gene mutations causing hypophosphatasia in a fetus with skeletal abnormalities
Tác giả: Thị Trang Đào, Thị Quỳnh Đinh, Thị Lan Anh Lương, Văn Cảnh Ngô, Thị Hảo Nguyễn, Xuân Chung Nguyễn, Xuân Hải Tăng, Anh Tú Trần
Xuất bản: Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
: Succinyl-CoA:3-Ketoacid-CoA transferase deficiency with OXCT1 gene mutations
Tác giả: Thị Ngọc Trắng Nguyễn, Thị Thanh Hương Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  618.92
 
Tối ưu hóa quy trình kĩ thuật PCR phân tích một số exon trên gen CPT2 và SLC25A20=Optimization of the PC...
Tác giả: Thị Phương Thúy Nguyễn, Thị Loan Nguyễn, Văn Thạo Tạ, Đức Minh Trần, Thị Thúy Lành Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 
on levofloxacin resistance mutations of helicobacter pylori bacteria in children with gastritis and peptic
Tác giả: Trung Kiên Nguyễn, Thị Thúy Loan Lê, Hồng Phong Nguyễn, Phan Hải Sâm Nguyễn, Huy Thanh Ông, Đỗ Hùng Trần, Đức Long Trần, Nhật Ngân Tuyền Võ
Xuất bản: Tạp chí Y dược học Cần Thơ , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục