Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 55 kết quả
Eye movement disorders in genetic dystonia syndromes: A literature overview
Tác giả: Luca Pollini, Ilaria Pettenuzzo, Marina A J Tijssen, Lisette H Koens, Tom J De Koning, Vincenzo Leuzzi, Hendriekje Eggink
Xuất bản: England: Parkinsonism & related disorders , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  610.28
 Thêm vào giỏ
 
Genetic Predisposition and Severity of Eating Disorders- A Review
Tác giả: Md Harun Rashid, Neha Deora, Shashidhar Ravindra Kolur, Suttur S Malini, Priyankar Sen
Xuất bản: United Arab Emirates: CNS & neurological disorders drug targets , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.563
 Thêm vào giỏ
 
Genetic correlation, pleiotropic loci and shared risk genes between major depressive disorder and gastrointestinal tract disorders
Tác giả: Siquan Zhou, Jing Zi, Yifan Hu, Xiaoyu Wang, Guo Cheng, Jingyuan Xiong
Xuất bản: Netherlands: Journal of affective disorders , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5265
 Thêm vào giỏ
 
The Gale encyclopedia of genetic disorders
Tác giả: Stacey Blachford
Xuất bản: Detroit, MI: Gale Group , 2002
Bộ sưu tập: Khoa học ứng dụng
eBook (pdf)
ddc:  616
 Thêm vào giỏ
 
Preliminary Evidence That Shared Genetic Influences Underlie Comorbidity Between Self-Reported Eating and Internalizing Disorders and Gastrointestinal Disease in Adult Women and Men
Tác giả: Megan E Mikhail, Laura A Pascoe, S Alexandra Burt, Kristen M Culbert, Kelly L Klump
Xuất bản: United States: The International journal of eating disorders , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.30285572
 Thêm vào giỏ
 
The Gale encyclopedia of genetic disorders
Tác giả: Stacey Blachford
Xuất bản: Detroit: Gale Group/Thomson Learning , 2002
Bộ sưu tập: Khoa học ứng dụng
eBook (pdf)
ddc:  616
 Thêm vào giỏ
 
The widening genetic and myopathologic spectrum of congenital myopathies (CMYOs): a narrative review
Tác giả: Marion Onnée, Edoardo Malfatti
Xuất bản: England: Neuromuscular disorders : NMD , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  576.58
 Thêm vào giỏ
 
Exploring Histone Modifications in Inherited Retinal Disorders
Tác giả: Luigi Mazzeo, Yvan Arsenijevic, Adeline Berger
Xuất bản: United States: Advances in experimental medicine and biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  912.01
 Thêm vào giỏ
 
Genetic therapies for movement disorders - current status
Tác giả: J Sartorelli, J Ng, A A Rahim, S N Waddington, M A Kurian
Xuất bản: Germany: Journal of neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 Thêm vào giỏ
 
Clinico-genetic analysis of patients with LRRK2-related Parkinson's disease from a referral centre in India
Tác giả: Shivani Rath, Vikram V Holla, Prashant Phulpagar, Sneha D Kamath, Nitish Kamble, Babylakshmi Muthusamy, Ravi Yadav, Pramod K Pal
Xuất bản: England: Parkinsonism & related disorders , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.338
 Thêm vào giỏ
 
1 2 3 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo