Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 55 kết quả
The Gale encyclopedia of genetic disorders
Tác giả: Brigham Narins
Xuất bản: Detroit: Thomson Gale , c2005.
Bộ sưu tập: Khoa học ứng dụng
eBook (pdf)
ddc:  616.04203
 Thêm vào giỏ
 
Genetic insights into cardiac conduction disorders from genome-wide association studies
Tác giả: Bingxun Li, Lin Wu, Hongxuan Xu
Xuất bản: England: Human genomics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  523.019
 Thêm vào giỏ
 
A review of the genetic background in complicated WT1-related disorders
Tác giả: China Nagano, Kandai Nozu
Xuất bản: Japan: Clinical and experimental nephrology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5273
 Thêm vào giỏ
 
Mapping the genetic landscape of psychiatric disorders with the MiXeR toolset
Tác giả: Dennis van der Meer, Guy Hindley, A Shadrin, Olav B Smeland, Alexey Nadine Parker, Anders M Dale, Oleksandr Frei, Ole A Andreassen
Xuất bản: United States: Biological psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  291.1785
 Thêm vào giỏ
 
Reply to: "Two Families with ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia with Novel Exon Deletions: A First Report from India"
Tác giả: Andona Milovanović, Ana Westenberger, Nataša Dragašević-Mišković
Xuất bản: United States: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  592.3
 Thêm vào giỏ
 
The Identification of the Genetic Components of Autism Spectrum Disorders 2017
Tác giả: Merlin G Butler (Ed)
Xuất bản: Basel, Switzerland: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute , 2017
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
ILAE genetic literacy series: Focal cortical dysplasia
Tác giả: Emma Macdonald-Laurs, Richard J Leventer
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  070.48346
 Thêm vào giỏ
 
Reply to: "Neutrophil-Rich Infusion Site Reactions after Continuous Subcutaneous Application of Foslevodopa/Foscarbidopa...
Tác giả: Nagisa Yoshihara, Rei Watanabe, Noriko Nishikawa, Nobutaka Hattori
Xuất bản: United States: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  299.689
 Thêm vào giỏ
 
Genetic Analysis of GCA Repeats in the GLS Gene: Implications for Undiagnosed Ataxia and Spinocerebellar Ataxia 3 in Mainland China
Tác giả: Lijing Lei, Linliu Peng, Linlin Wan, Zhao Chen, Chunrong Wang, Huirong Peng, Rong Qiu, Beisha Tang, Hong Jiang
Xuất bản: United States: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.563
 Thêm vào giỏ
 
Neonatal/infantile-onset genetic epilepsies: The utility of genetic testing for molecular etiology-specific diagnosis concerning therapeutic implications
Tác giả: Muhittin Ozcan, Seda Kanmaz, Asude Durmaz, Hüseyin Onay, Sanem Yılmaz, Hasan Tekgul, Erdem Simsek, Dilara Ece Toprak, Cemile Büsra Olculu, Tugce Ince, Ozlem Yılmaz, Yavuz Atas, Gursel Sen, Ayca Aykut
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  546.752
 Thêm vào giỏ
 
Trước 1 2 3 4 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo