Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 61 kết quả
Neonatal/infantile-onset genetic epilepsies: The utility of genetic testing for molecular etiology-specific diagnosis concerning therapeutic implications
Tác giả: Muhittin Ozcan, Seda Kanmaz, Asude Durmaz, Hüseyin Onay, Sanem Yılmaz, Hasan Tekgul, Erdem Simsek, Dilara Ece Toprak, Cemile Büsra Olculu, Tugce Ince, Ozlem Yılmaz, Yavuz Atas, Gursel Sen, Ayca Aykut
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  546.752
 
Ocular Motor and Vestibular Function in Neurometabolic, Neurogenetic, and Neurodegenerative Disorders
Tác giả: Aasef G Shaikh, Alessandra Rufa
Xuất bản: Frontiers Media SA , 2018
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc: 
 
Clinical and genetic findings in autism spectrum disorders analyzed using exome sequencing
Tác giả: Ana Blázquez, Laia Rodriguez-Revenga, María I Alvarez-Mora, Rosa Calvo
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in psychiatry , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  020.7155
 
Association of Social Determinants of Health With Genetic Test Request and Completion Rates in Children With Neurologic Disorders
Tác giả: Jordan Janae Cole, Jonathan P Williams, Angela D Sellitto, Laura Rosa Baratta, Julia B Huecker, Dustin Baldridge, Thomas Kannampallil, Christina A Gurnett, Joyce E Balls-Berry
Xuất bản: United States: Neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  746.446
 
Atlas of genetic diagnosis and counseling
Tác giả: Harold Chen
Xuất bản: New York, NY: Humana Press , 2012
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc:  616
 
Association of genetic variation in the leptin-melanocortin system with drive for thinness in patients with eating disorders: A pilot study
Tác giả: Laura González-Rodríguez, Luz María González, Angustias García-Herráiz, Sonia Mota-Zamorano, Isalud Flores, Guillermo Gervasini
Xuất bản: Netherlands: Gene , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  331.89142
 
Genetic variants in COMT and ESR1 genes shape treatment response to raloxifene in schizophrenia-spectrum disorders
Tác giả: Bodyl A Brand, Anne Jetske Boer, Janna N de Boer, Kiymet Bozaoglu, Kim Morris, Susan Rossell, Iris E C Sommer
Xuất bản: England: Psychoneuroendocrinology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.563
 
Association of genetic variation in the leptin-melanocortin system with drive for thinness in patients with eating disorders: A pilot study
Tác giả: Laura González-Rodríguez, Luz María González, Angustias García-Herráiz, Sonia Mota-Zamorano, Isalud Flores, Guillermo Gervasini
Xuất bản: Netherlands: Gene , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  153.2
 
Data-driven consideration of genetic disorders for global genomic newborn screening programs
Tác giả: Thomas Minten, Sophia Adelson, Laura M Amendola, David Bick, Sarah Bick, François Boemer, Alison J Coffey, Nicolas Encina, Alessandra Ferlini, Nils Gehlenborg, Nina B Gold, Robert C Green, Janbernd Kirschner, Bianca E Russell, Laurent Servais, Kristen L Sund, Ryan J Taft, Petros Tsipouras, Hana Zouk
Xuất bản: United States: medRxiv : the preprint server for health sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  001.4226
 
Identifying genetic overlaps in obesity and metabolic disorders unlocking unique and shared mechanistic insights
Tác giả: Liwan Fu, Xiaodi Han, Yuquan Wang, Yue-Qing Hu
Xuất bản: United States: Free radical biology & medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  154.4
 

Truy cập nhanh danh mục