Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
51-60 trong số 161 kết quả
hsa_circ_0004846 enhances the malignant phenotype of papillary thyroid carcinoma cells via the miR‑142‑3p/PELI1 axis
Tác giả: Xiaojie Ding, Ruiqi Li, Jingya Xu, Guangquan Hu, Wenping Wang, Qihuan Lv, Youmin Wang
Xuất bản: Greece: Oncology letters , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.3177
 
Genotyping by sequencing reveals the genetic diversity and population structure of Peruvian highland maize races
Tác giả: Carlos I Arbizu, Isamar Bazo-Soto, Joel Flores, Rodomiro Ortiz, Raul Blas, Pedro J García-Mendoza, Ricardo Sevilla, José Crossa, Alexander Grobman
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in plant science , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  794.147
 
Correction: Han et al. Genotypic Homogeneity in Distinctive Transforming Growth Factor-Beta-Induced (TGFBI) Protein Phen...
Tác giả: Sang Beom Han, Venkatraman Anandalakshmi, Chee Wai Wong, Si Rui Ng, Jodhbir S Mehta
Xuất bản: Switzerland: International journal of molecular sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.15
 
The bone phenotype associated with cherubism is independent of Caspase-1-dependent inflammasome activation in the mouse
Tác giả: Badre-Victor Rabhi, Sylvie Thomasseau, Xavier Decrouy, Martine Cohen-Solal, Marcel Deckert, Amélie E Coudert, François Brial
Xuất bản: United States: PloS one , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  296.4422
 
Gingival phenotype prevalence of lower incisors and associated risk indicators in the French dental student population: ...
Tác giả: Sophie-Myriam Dridi, Clément Ameline, Caterina Masucci, Eric Fontas, Carole Charavet
Xuất bản: Germany: Clinical oral investigations , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  571.878
 
Classification and Genotype-Phenotype Relationships of GBA1 Variants: MDSGene Systematic Review
Tác giả: Malco Rossi, Susen Schaake, Harutyun Madoev, Björn-Hergen Laabs, Ziv Gan-Or, Roy N Alcalay, Katja Lohmann, Christine Klein, Tatiana Usnich, Josephine Boehm, Nina Steffen, Nathalie Schell, Clara Krüger, Tuğçe Gül-Demirkale, Natascha Bahr, Teresa Kleinz
Xuất bản: United States: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  213
 
Blended phenotype of TECPR2-associated hereditary sensory-autonomic neuropathy and Temple syndrome
Tác giả: Umar Zubair, Kathryn Yang, Luca Schierbaum, Amy Tam, Nicole Battaglia, Joshua Rong, Vicente Quiroz, Darius Ebrahimi-Fakhari
Xuất bản: United States: Annals of clinical and translational neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  354.46
 
APOE genotype and brain amyloid are associated with changes in the plasma proteome in elderly subjects without dementia
Tác giả: Sarah M Philippi, Kailash Bp, Towfique Raj, Joseph M Castellano
Xuất bản: United States: Annals of clinical and translational neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.453
 
Genetic Background and Clinical Phenotype in an Italian Cohort with Inherited Arrhythmia Syndromes and Arrhythmogenic Ca...
Tác giả: Maria d'Apolito, Francesco Santoro, Alessandra Ranaldi, Sara Cannito, Rosa Santacroce, Ilaria Ragnatela, Alessandra Margaglione, Giovanna D'Andrea, Natale Daniele Brunetti, Maurizio Margaglione
Xuất bản: Switzerland: International journal of molecular sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  635.655
 
Low-Density Lipoprotein Subfraction Phenotype Is Associated with Epicardial Adipose Tissue Volume in Type 2 Diabetes
Tác giả: José Rives, Pedro Gil-Millan, Josep Julve, Antonio Pérez, José Luis Sánchez-Quesada, David Viladés, Álvaro García-Osuna, Idoia Genua, Inka Miñambres, Margarida Grau-Agramunt, Ignasi Gich, Nuria Puig, Sonia Benitez
Xuất bản: Switzerland: Journal of clinical medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.206
 

Truy cập nhanh danh mục