Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 48 kết quả
Leber hereditary optic neuropathy with disc haemorrhage
Tác giả: Xiuli Chen, Ping Lin
Xuất bản: England: Eye (London, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective
Tác giả: Yann Péréon, David Adams, Shahram Attarian, Jean-Philippe Camdessanché, Jean-Baptiste Chanson, Pascal Cintas, Cyrla Hababou, Laurent Magy, Aïssatou Signaté, Guilhem Solé, Juliette Svahn, Céline Tard
Xuất bản: England: Orphanet journal of rare diseases , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.282
 
Inflammatory bowel disease and hereditary hemochromatosis: A case series
Tác giả: Jackson Fein, Lillian J Choi, Amber Hildreth, Jeannie S Huang
Xuất bản: United States: JPGN reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.14
 
Leber hereditary optic neuropathy in a family with two primary pathogenic variants: Report of a pedigree and review of the literature
Tác giả: J González Martín-Moro, B Domingo Gordo, I Fuentes Vega, V Miralles Pechuan, J Montoya
Xuất bản: France: Journal francais d'ophtalmologie , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
Hereditary antithrombin deficiency and venous thrombosis in pregnancy - results of a retrospective multicenter study
Tác giả: Ingunn Dybedal, Nina Iversen, Katarina Bremme, Ulrich Abildgaard, Anne Flem Jacobsen, Line Bjørge, Roza Chaireti, Carola Elisabeth Henriksson, Nina Hagenrud Schultz, Anne Mette Hvas, Per Morten Sandset, Harald Weedon-Fekjær
Xuất bản: England: Journal of thrombosis and haemostasis : JTH , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Biomarkers in Hereditary Spastic Paraplegias
Tác giả: Emanuele Panza, Antonio Orlacchio
Xuất bản: Switzerland: International journal of molecular sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  610.28
 
Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv)
Tác giả: Filippos Triposkiadis, Alexandros Briasoulis, Randall C Starling, Dimitrios E Magouliotis, Christos Kourek, George E Zakynthinos, Efstathios K Iliodromitis, Ioannis Paraskevaidis, Andrew Xanthopoulos
Xuất bản: Netherlands: Current problems in cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Significantly increased load of hereditary cancer-linked germline variants in infertile men
Tác giả: Anu Valkna, Anna-Grete Juchnewitsch, Lisanna Põlluaas, Kristiina Lillepea, Stanislav Tjagur, Avirup Dutta, Kristjan Pomm, Margus Punab, Maris Laan
Xuất bản: England: Human reproduction open , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  625.725
 
Hereditary angioedema diagnosis evaluation score (HADES): A new clinical scoring system for predicting hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency
Tác giả: Ricardo Zwiener, Rafael Zamora, Carlos María Galmarini, Laura Brion, Laura Arias, Andrea Pino, Paula Rozenfeld
Xuất bản: United States: The journal of allergy and clinical immunology. Global , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  231.74
 
Hereditary transthyretin amyloidosis incidentally diagnosed by video-associated lung surgery for lung cancer: A case report
Tác giả: Katsuhiro Itogawa, Shintaro Sato, Hideaki Yamakawa, Keiichi Akasaka, Masako Amano, Akiko Adachi, Hidekazu Matsushima
Xuất bản: England: Respiratory medicine case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  195
 

Truy cập nhanh danh mục