Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 33 kết quả
Treatment of Hereditary Leukonychia with Intramatricial Triamcinolone: A Case Report
Tác giả: Eden Axler, Shari R Lipner
Xuất bản: Switzerland: Case reports in dermatology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  109.2
 
Hereditary Alpha Tryptasemia: Survey of Concomitant Genetic Testing
Tác giả: Joseph H Butterfield, Arveen K Bhasin, Leah L Ishmael, Jacqueline D Squire
Xuất bản: Switzerland: International archives of allergy and immunology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  333.08
 
Leber's hereditary optic neuropathy - current status of idebenone and gene replacement therapies
Tác giả: Thomas Klopstock, Leopold H Zeng, Claudia Priglinger
Xuất bản: Germany: Medizinische Genetik : Mitteilungsblatt des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
The historical background of hereditary cystatin C amyloid angiopathy: Genealogical, pathological, and clinical manifestations
Tác giả: Asbjorg Osk Snorradottir, Hakon Hakonarson, Astridur Palsdottir
Xuất bản: Switzerland: Brain pathology (Zurich, Switzerland , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  001.432
 
Leber's hereditary optic neuropathy - current status of idebenone and gene replacement therapies
Tác giả: Thomas Klopstock, Leopold H Zeng, Claudia Priglinger
Xuất bản: Germany: Medizinische Genetik : Mitteilungsblatt des Berufsverbandes Medizinische Genetik e.V , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
Leber Hereditary Optic Neuropathy in 2 Sisters With Friedreich Ataxia
Tác giả: Joshua Pasol, Mohammed Shan Uddin, Mustafa Tekin, Henry P Moore
Xuất bản: United States: Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
Urticaria unveiled in hereditary angioedema with carboxypeptidase N mutation
Tác giả: Pedro Giavina-Bianchi, Mara Giavina-Bianchi, Jorge Kalil
Xuất bản: United States: The journal of allergy and clinical immunology. Global , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.517
 
Hereditary Transthyretin Amyloidosis in Israel: Genetic Landscape and Clinical Characteristics
Tác giả: Amir Dori, Odelia Chorin, Vera Nikitin, Merav Ben-David, Efrat Shavit-Stein, Rivka Goldis, Batia Kaplan, Daniela Shapiro, Elon Pras, Arthur Pollak, Vardiella Meiner, Michael Arad, Noa Ruhrman-Shahar, Lior Greenbaum, Avi Fellner, Tayir Alon, Haike Reznik-Wolf, Ortal Barel, Dana Fourey, Osnat Itzhaki Ben Zadok, Yaron Aviv
Xuất bản: England: European journal of neurology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Leber hereditary optic neuropathy with disc haemorrhage
Tác giả: Xiuli Chen, Ping Lin
Xuất bản: England: Eye (London, England , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  369.1
 
Inflammatory bowel disease and hereditary hemochromatosis: A case series
Tác giả: Jackson Fein, Lillian J Choi, Amber Hildreth, Jeannie S Huang
Xuất bản: United States: JPGN reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.14
 

Truy cập nhanh danh mục