Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
21-30 trong số 33 kết quả
Biomarkers in Hereditary Spastic Paraplegias
Tác giả: Emanuele Panza, Antonio Orlacchio
Xuất bản: Switzerland: International journal of molecular sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  610.28
 
Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv)
Tác giả: Filippos Triposkiadis, Alexandros Briasoulis, Randall C Starling, Dimitrios E Magouliotis, Christos Kourek, George E Zakynthinos, Efstathios K Iliodromitis, Ioannis Paraskevaidis, Andrew Xanthopoulos
Xuất bản: Netherlands: Current problems in cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Significantly increased load of hereditary cancer-linked germline variants in infertile men
Tác giả: Anu Valkna, Anna-Grete Juchnewitsch, Lisanna Põlluaas, Kristiina Lillepea, Stanislav Tjagur, Avirup Dutta, Kristjan Pomm, Margus Punab, Maris Laan
Xuất bản: England: Human reproduction open , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  625.725
 
Hereditary angioedema diagnosis evaluation score (HADES): A new clinical scoring system for predicting hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency
Tác giả: Ricardo Zwiener, Rafael Zamora, Carlos María Galmarini, Laura Brion, Laura Arias, Andrea Pino, Paula Rozenfeld
Xuất bản: United States: The journal of allergy and clinical immunology. Global , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  231.74
 
Hereditary transthyretin amyloidosis incidentally diagnosed by video-associated lung surgery for lung cancer: A case report
Tác giả: Katsuhiro Itogawa, Shintaro Sato, Hideaki Yamakawa, Keiichi Akasaka, Masako Amano, Akiko Adachi, Hidekazu Matsushima
Xuất bản: England: Respiratory medicine case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  195
 
Adrenocortical tumors and hereditary syndromes
Tác giả: Kanakamani Jeyaraman, Paola Concolino, Henrik Falhammar
Xuất bản: England: Expert review of endocrinology & metabolism , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.14
 
Autosomal Recessive Leber Hereditary Optic Neuropathy Triggered by Superior Mesenteric Artery Syndrome
Tác giả: Archeta Rajagopalan, Shafali Jeste, Mark S Borchert, Melinda Y Chang
Xuất bản: United States: Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  633.14
 
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv)
Tác giả: Filippos Triposkiadis, Alexandros Briasoulis, Randall C Starling, Dimitrios E Magouliotis, Christos Kourek, George E Zakynthinos, Efstathios K Iliodromitis, Ioannis Paraskevaidis, Andrew Xanthopoulos
Xuất bản: Netherlands: Current problems in cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  616.042
 
Hereditary multiple exostoses: an educational review
Tác giả: Alvaro Rueda-de-Eusebio, Sara Gomez-Pena, María José Moreno-Casado, Gloria Marquina, Juan Arrazola, Ana María Crespo-Rodríguez
Xuất bản: Germany: Insights into imaging , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  297.225
 
Novel ferritin L-chain gene variant in a case of hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome without family history
Tác giả: Murat Erdogan
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  658.32259
 

Truy cập nhanh danh mục