Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
Tìm được 562 kết quả
Loss of an uncharacterized mitochondrial methionine tRNA-synthetase induces mitochondrial unfolded protein response in
Tác giả: Bharat Vivan Thapa, Mohit Das, James P Held, Maulik R Patel
Xuất bản: United States: bioRxiv : the preprint server for biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 
Loss of an uncharacterized mitochondrial methionine tRNA-synthetase induces mitochondrial unfolded protein response in
Tác giả: Bharat Vivan Thapa, Mohit Das, James P Held, Maulik R Patel
Xuất bản: United States: bioRxiv : the preprint server for biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  347.411035
 
Crack the fat-loss code : outsmart your metabolism and conquer the diet plateau
Tác giả: Wendy Chant
Xuất bản: New York: McGraw-Hill , 2008
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc:  613.25794
 
Loss of TC-PTP in keratinocytes leads to increased UVB-induced autophagy
Tác giả: Obed Asare, Subhash C Chauhan, Yong-Yeon Cho, Jose Delgado, Bilal Bin Hafeez, Dae Joon Kim, Cheol-Jung Lee, Junsoo Park, Natasha Quailes, Lindsey Shim, Klarissa Zavala
Xuất bản: United States: Cell death discovery , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  598.853
 
Loss of neuropeptidergic regulation of cholinergic transmission induces homeostatic compensation in muscle cells to preserve synaptic strength
Tác giả: Jiajie Shao, Mohammad S Djamshedzad, Wulf Gebhardt, Alexander Gottschalk, Jens Gruber, Jana F Liewald, Christiane Ruse, Wagner Steuer Costa
Xuất bản: United States: PLoS biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  332.632283
 
Loss of Cpt1a results in elevated glucose-fueled mitochondrial oxidative phosphorylation and defective hematopoietic stem cells
Tác giả: Jue Li, Paul R Andreassen, Amy Armstrong, Jie Bai, Michihiro Hashimoto, Chenhui He, Gang Huang, Qiushi Jin, Tian Li, Shujun Liu, Yu Luan, Mingzhe Pan, Vincent T Pham, Maiko Sezaki, Qili Shi, Hui Zeng
Xuất bản: United States: The Journal of clinical investigation , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  333.822
 
Hearing loss and small and large fibre neuropathy associated with the heterozygous variants c.20A>T in HBB and del-3.7 in HBA
Tác giả: Josef Finsterer, Ana C Fiorini, Carla A Scorza, Fulvio A Scorza
Xuất bản: United States: Clinics (Sao Paulo, Brazil , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  006.31
 
Heterozygous loss-of-function variants in SPTAN1 cause an early childhood onset distal myopathy
Tác giả: Jonathan De Winter, Jonathan Baets, Sarah Beecroft, Gisèle Bonne, Carsten G Bonnemann, Anita Cairns, Enzo Cohen, Willem De Ridder, Florence Demurger, Jordi Diaz-Manera, Sandra Donkervoort, Biljana Ermanoska, Kevin M Flanigan, Chiara Folland, Tiffany Grider, Peter Hackman, Arnaud Isapof, Mridul Johari, Regina Laine, Cheryl Longman, Isabelle Maystadt, Catherine A McWilliam, Alayne P Meyer, Alice Monticelli, Stefan Nicolau, Rotem Orbach, Johanna Palmio, Gina Ravenscroft, Adriana Rebelo, Michael E Shy, Tanya Stojkovic, Volker Straub, Ana Töpf, Bjarne Udd, Liedewei Van de Vondel, Sumit Verma, Megan A Waldrop, Stephan Züchner
Xuất bản: United States: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  006.31
 
Hearing loss in newborns with prenatal cytomegalovirus record: Analysis of the nation-based data in Türkiye
Tác giả: Rahşan Çinar, Fatih Kara, Yusuf Kemal Kemaloğlu, Bekir Keskinkiliç, Başak Tezel
Xuất bản: Ireland: International journal of pediatric otorhinolaryngology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  347.411035
 
Hearing loss and cognitive decline in the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil) during eight years of follow-up
Tác giả: Alessandra Giannella Samelli, Natalia Gomes Gonçalves, Paola Gilsanz, Claudia Kimie Suemoto, Fernanda Yasmin Odila Maestri Miguel Padilha, Vitor Martins Guesser, Carla Gentile Matas, Camila Maia Rabelo, Renata Rodrigues Moreira, Itamar S Santos, Paulo Andrade Lotufo, Isabela J Bensenõr
Xuất bản: United States: Journal of Alzheimer's disease : JAD , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  629.2482
 
1 2 3 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục