Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
41-50 trong số 92 kết quả
A Genetic Screen for Mutations Affecting Cell Division in the Arabidopsis thaliana Embryo Identifies Seven Loci Required...
Tác giả:
Xuất bản: Washington, D.C. : Oak Ridge, Tenn: United States. Dept. of Energy. Office of Science ; Distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy , 2016
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
ddc:  582.13
 
Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR trong phát hiện đột biến ở trẻ nghi ngờ mắc α-thalassemia tại Cần Thơ ...
Tác giả: Bích Ngọc Trần, Quang Nghĩa Bùi, Hoàng Long Đỗ, Thị Ngọc Nga Phạm, Văn Trầm Tạ, Thị Hồng Của Trịnh, Thành Trí Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  610.28
 
Đặc điểm đột biến gen EGFR những bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến được phẫu thuật tại B...
Tác giả: Sĩ Khánh Nguyễn, Duy Đức Đặng, Văn Lượng Đinh, Xuân Hiếu Lê, Đức Tuyến Nguyễn, Huy Bình Nguyễn, Quý Dương Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Cộng đồng , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.2
 
Mô tả hai ca bệnh ung thư tuyến tiền liệt mang đột biến gen BRCA2 = Describing 2 cases of prostate cancer with BRCA2 gene mutation
Tác giả: Thị Hoài Nguyễn, Bích Mai Bùi, Thị Lan Anh Lương, Cẩm Phương Phạm
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn = As...
Tác giả: Thị Thu Hương Nguyễn, Minh Sơn Tống, Vân Khánh Trần, Chí Dũng Vũ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.72
 
Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm = Sanger sequence detected PARK7 gene mutation in early onset Parkinson disease
Tác giả: Gia Hoàng Linh Lê, Văn Thành Niệm Võ
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.8
 
Sàng lọc người mang đột biến gen SRD5A2 gây thiếu hụt 5-alpha reductase 2 trên thai phụ Việt Nam = Screening for carriers of the SRD5A2 gene mutation 5-alpha-reductase 2 deficiency
Tác giả: Thị Trang Nguyễn
Xuất bản: Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  572.8
 
Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần ...
Tác giả: Bắc An Lương, Bích Trâm Dương, Anh Vũ Hoàng
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng gi...
Tác giả: Bắc An Lương, Bích Trâm Dương, Quốc Chương Hồ, Anh Vũ Hoàng, Kim Tuyến Trần
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc:  616.994
 
Báo cáo trường hợp lâm sàng thiếu men Glutathione synthetase gây thiếu máu tán huyết và toan chuyển...
Tác giả: Thị Hồng Phượng Chu
Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam , 2024
Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
eBook (pdf)
ddc: 
 

Truy cập nhanh danh mục