Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
51-60 trong số 207 kết quả
Novel Co-frameshift mutations in N- and C-terminal regions of CEBPA in acute myeloid leukemia: A case report
Tác giả: Mohammad Mousaei Ghasroldasht, Shiva Vaheb Hosseinabadi, Razieh Ebrahimi Askari, Reihaneh Lotfalipour
Xuất bản: United States: Cancer genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 Thêm vào giỏ
 
A Single Mutation at Position 214 of Influenza B Hemagglutinin Enhances Cross-Neutralization
Tác giả: Ziqi Cheng, Yeqing Sun, Yanru Shen, Xi Wu, Ling Pan, Hao Wu, Yunbo Bai, Chenyan Zhao, Junfeng Ma, Weijin Huang
Xuất bản: United States: Emerging microbes & infections , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.323
 Thêm vào giỏ
 
Q241R mutation of Braf causes neurological abnormalities in a mouse model of cardio-facio-cutaneous syndrome, independent of developmental malformations
Tác giả: Akira Moriya, Shin-Ichi Inoue, Hiroshi Ohnishi, Fumihito Saitow, Moe Keitoku, Noato Suzuki, Etsumi Oike, Eriko Urano, Eiko Matsumoto, Hidenori Suzuki, Yoko Aoki
Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  122
 Thêm vào giỏ
 
Mutation and recombination parameters in zebra finch are similar to those in mammals
Tác giả: Djivan Prentout, Daria Bykova, Carla Hoge, Daniel M Hooper, Callum S McDiarmid, Felix Wu, Simon C Griffith, Marc de Manuel, Molly Przeworski
Xuất bản: United States: bioRxiv : the preprint server for biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  553.3
 Thêm vào giỏ
 
Timp2 loss-of-function mutation and TIMP2 treatment in a murine model of NSCLC: Modulation of immunosuppression and oncogenic signaling
Tác giả: David Peeney, Sarvesh Kumar, Daoud Meerzaman, William G Stetler-Stevenson, Tej Pratap Singh, Yueqin Liu, Sandra M Jensen, Ananda Chowdhury, Sasha Coates-Park, Joshua Rich, Sadeechya Gurung, Yu Fan
Xuất bản: United States: Translational oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  611.0187
 Thêm vào giỏ
 
Missense mutation (Ser654Leu) in the
Tác giả: Kumar Gautam Singh, Anbalagan Moorthy
Xuất bản: England: Biomedical reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  617.523
 Thêm vào giỏ
 
A single point mutation on FLT3L-Fc protein increases the risk of immunogenicity
Tác giả: Dan Qin, Qui Phung, Sivan Cohen, Dongping He, Travis W Bainbridge, Christopher C Kemball, Jonathan Zarzar, Alavattam Sreedhara, Nicole Stephens, Jérémie Decalf, Christine Moussion, Zhengmao Ye, Patrick Wu, Mercedesz Balazs, Yinyin Li, Zhaojun Yin, Sien Tam, Peter Tran, Adel M ElSohly, Joshua Gober, Zicheng Hu, Zhenru Zhou
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in immunology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 Thêm vào giỏ
 
Novel p.Arg534del Mutation and MTHFR C667T Polymorphism in Fragile X Syndrome (FXS) With Autism Spectrum Phenotype: A Case Report
Tác giả: Hasan Hasan, Ellery R Santos, Seyedeh Ala Mokhtabad Amrei, Flora Tassone, Jamie Leah Randol, Paul Hagerman, Randi J Hagerman
Xuất bản: United States: Case reports in genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.73
 Thêm vào giỏ
 
A Novel Missense Mutation in SLC12A6 Impairs Ion Transport Function of the Protein to Cause Agenesis of the Corpus Callosum With Peripheral Neuropathy
Tác giả: S Rehan Ahmad, Saema Hanafi
Xuất bản: Denmark: Clinical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  302.222
 Thêm vào giỏ
 
Analyses of CTNNB1 mutation and expression and clinicopathological characteristics in 179 cases of solid-pseudopapillary neoplasm of the pancreas
Tác giả: Shuai Zhao, Jian Wang, Huimin Liu, Shasha Liu, Lin Sun, Ying Wang, Song Gao, Yan Sun
Xuất bản: Japan: Journal of hepato-biliary-pancreatic sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.2
 Thêm vào giỏ
 
Trước 4 5 6 7 8 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo