Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
11-20 trong số 76 kết quả
Genotype-Phenotype Correlation in a Large Cohort of Eastern Sicilian Patients Affected by Phenylketonuria: Newborn Screening Program, Clinical Features, and Follow-Up
Tác giả: Maria Chiara Consentino, Luisa La Spina, Martino Ruggieri, Agata Polizzi, Andrea Domenico Praticò, Concetta Meli, Marianna Messina, Manuela Lo Bianco, Annamaria Sapuppo, Maria Grazia Pappalardo, Riccardo Iacobacci, Alessia Arena, Michele Vecchio
Xuất bản: Switzerland: Nutrients , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  547.632
 
Increasing Importance of Genotype-Phenotype Correlations Associated with Common and Rare MEFV Gene Mutations in FMF Patients in the Last Thirty Years
Tác giả: Sema Yildirim, Hayrunnisa Bekis Bozkurt, Muferet Erguven
Xuất bản: Switzerland: Journal of clinical medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  306.488
 
Handbook of neurobehavioral genetics and phenotyping
Tác giả: Valter Tucci
Xuất bản: Hoboken, New Jersey: Wiley Blackwell , 2017
Bộ sưu tập: Sách tra cứu
eBook (pdf)
ddc:  612.8
 
Relating the molecular phenotype of ulcerative colitis to the clinical course
Tác giả: Katelynn S Madill-Thomsen, Jeffery M Venner, Frank Hoentjen, Daniel C Baumgart, Philip F Halloran, Brendan P Halloran, Denise E Parsons, Konrad S Famulski, Aducio L Thiesen, Sami Hoque, Karen I Kroeker, Karen Wong, Farhad Peerani, Levinus A Dieleman
Xuất bản: England: Scientific reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  022.8
 
Towards a phenotype profiling of the patients with heart failure and preserved ejection fraction
Tác giả: Giovanni Battista Bonfioli, Matteo Pagnesi, Leonardo Calò, Marco Metra
Xuất bản: England: European heart journal supplements : journal of the European Society of Cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  346.0436
 
Expanding the Gastrointestinal Phenotype of 10p15.3 Microdeletion Syndrome: Refractory Atypical Gastroparesis in an Adult
Tác giả: Jeffrey Li, Vismaya Bachu, Bita Shahrvini, Mark Baniqued, Shida Haghighat, Niharika R Mallepally
Xuất bản: United States: Cureus , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  025.322
 
Genotype-phenotype insights of pediatric dilated cardiomyopathy
Tác giả: Ying Dai, Yan Wang, Youfei Fan, Bo Han
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in pediatrics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.7912
 
Nighttime phenotype in patients with heart failure: beat-to-beat blood pressure variability predicts prognosis
Tác giả: Hiromitsu Sekizuka
Xuất bản: England: Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  070.48346
 
Cellular and Phenotypic Plasticity in Cancer
Tác giả: Petranel Theresa Ferrao, Andreas Behren, Erik Thompson, Robin Anderson
Xuất bản: Frontiers Media SA , 2015
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc: 
 
Impact of CYP2C19 Phenotype on Escitalopram Response in Geriatrics: Based on Physiologically-Based Pharmacokinetic Modeling and Clinical Observation
Tác giả: Yoo Jin Jang, Doh Kwan Kim, Shinn-Won Lim, Eunjin Hong
Xuất bản: United States: Clinical pharmacology and therapeutics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  612.665
 

Truy cập nhanh danh mục