The congenital hearing phenotype in GJB2 in Queensland, Australia: V37I and mild hearing loss predominates
	Tác giả: Rebecca Kriukelis, Michael T Gabbett, Rachael Beswick, Aideen M McInerney-Leo, Carlie Driscoll, Karen Liddle
	Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  006.31  Thêm vào giỏ

Genotype-function-phenotype correlations for SCN1A variants identified by clinical genetic testing
	Tác giả: Andrew T Knox, Christopher H Thompson, Dillon Scott, Tatiana V Abramova, Bethany Stieve, Abigail Freeman, Alfred L George
	Xuất bản: United States: Annals of clinical and translational neurology , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  320.4  Thêm vào giỏ

Assessing Genotype-Phenotype Correlations with Deep Learning in Colorectal Cancer: A Multi-Centric Study
	Tác giả: Marco Gustav, Lisa A Boardman, Stefanie Brezina, Zunamys I Carrero, Sebastian Foersch, Amy J French, Ellen L Goode, Andrea Gsur, Marc J Gunter, Tabitha Harrison, Pia Hönscheid, Jakob Nikolas Kather, Chiara M L Loeffler, Bruno Märkl, Asier Rabasco Meneghetti, Neil Murphy, Ulrike Peters, Amanda Phipps, Nic G Reitsam, Christian Sperling, Robert Steinfelder, Marko van Treeck
	Xuất bản: United States: medRxiv : the preprint server for health sciences , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  133.426  Thêm vào giỏ

Phenotype of Achilles Tendon Ultrasonographic Abnormalities and Their Relationship to Future Time-Loss Injury
	Tác giả: Daniel M Cushman, Andrew S Nowak, W Reed Cone Le Beaumont, Derek Stokes
	Xuất bản: United States: Clinical journal of sport medicine : official journal of the Canadian Academy of Sport Medicine , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  154.774  Thêm vào giỏ

Quantitative trait loci (QTL) : methods and protocols
	Tác giả: Scott A Rifkin
	Xuất bản: New York: Humana Press , 2012
	Bộ sưu tập: Khoa học tự nhiên
	eBook (pdf) ddc:  576.50727  Thêm vào giỏ

Renal Phenotype Variations Among Families with Autosomal Alport Syndrome: Potential Role of Modifier Genes
	Tác giả: Abdelrahman Ibrahim, Edwin Lin, Mack Hinckley, Mazdak Khalighi, Zena Altawallbeh, Daher Al-Rabadi, Zakariya Al-Hassanat, Marcus G Pezzolesi, Martin C Gregory, Laith Al-Rabadi
	Xuất bản: United States: Kidney360 , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  005.113  Thêm vào giỏ

Red Blood Cell-Related Phenotype-Genotype Correlations in Chronic and Acute Critical Illnesses (Traumatic Brain Injury Cohort and COVID-19 Cohort)
	Tác giả: Darya A Kashatnikova, Alesya S Gracheva, Ivan V Redkin, Vladislav E Zakharchenko, Tatyana N Krylova, Artem N Kuzovlev, Lyubov E Salnikova
	Xuất bản: Switzerland: International journal of molecular sciences , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  004.22  Thêm vào giỏ

Một số đặc điểm kiểu hình hen phế quản trẻ em liên quan đến số lượng bạch cầu ái toan trong m...
	Tác giả: Thị Bảo Xuyên Nguyễn, Hoàng Long Đỗ
	Xuất bản: Tạp chí Y học Việt Nam , 2024
	Bộ sưu tập: Báo, Tạp chí
	eBook (pdf) ddc:  618.92  Thêm vào giỏ

Cardiometabolic disease among frailty phenotype clusters in adults aging with HIV
	Tác giả: Raymond Jones, Ene M Enogela, Greer Burkholder, Joseph A C Delaney, Heidi M Crane, Amanda L Willig, Thomas W Buford, Stephanie A Ruderman, Mari M Kitahata, Richard Moore, Jeffrey M Jacobson, Maile Karris, Meredith Greene, Julia Fleming, Sonia Napravnik
	Xuất bản: France: The Journal of frailty & aging , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  069.075  Thêm vào giỏ

Plant Single Cell Type Systems Biology
	Tác giả: Marc Libault, Sixue Chen
	Xuất bản: Frontiers Media SA , 2016
	Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
	eBook (pdf) ddc:   Thêm vào giỏ