Genetic analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease in Iranian families: a combined Sanger and next-generat...
	Tác giả: Maryam Rafiee, Masoumeh Razipour, Mohammad Keramatipour, Jamshid Roozbeh, Mona Entezam
	Xuất bản: England: Journal of applied genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Reevaluation of the Impact of the Novel Likely Pathogenic Variant c.1286_1288delAGA in the ATP8A2 Gene: A 7-Year Follow-...
	Tác giả: Samira Kalayinia, Hamed Hesami, Nejat Mahdieh, Reza Shervin Badv, Maryam Rabbani, Zahra Rezaei, Zohreh Hosseinkhani, Sedighe Nikbakht, Ameneh Sharifi, Bahman Akbari, Siamak Mirab Samiee
	Xuất bản: United States: Molecular genetics & genomic medicine , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  594.38  Thêm vào giỏ

Phenotypic impact of CFTR mutations on male reproductive tract agenesis in a Chinese cohort with congenital absence of t...
	Tác giả: Jingping Li, Lejun Li, Fengbin Zhang, Yingming Zheng, Weikang Chen, Fan Jin
	Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  594.38  Thêm vào giỏ

Assessing the impact of calcium ionophore on pregnancy outcomes in artificial oocyte activation cycles: a 10-year update...
	Tác giả: Jingqi Zhang, Yilun Sui, Min Xiao, Xiaoxi Sun, Jing Fu
	Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  972.8202  Thêm vào giỏ

PGT-A: what's it for, what's wrong?
	Tác giả: Stéphane Viville, Mohamed Aboulghar
	Xuất bản: Netherlands: Journal of assisted reproduction and genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  305.568  Thêm vào giỏ

Genetics-Based Targeting Strategies for Precise Neuromodulation
	Tác giả: Yuyuan He, Zhang-Qi Feng, Negar Javanmardi, Fei Jin, Tong Li, Juan Ma, Lili Qian, Kangjian Sun, Ting Wang, Zhidong Wei, Jianda Xu, Weiying Zheng
	Xuất bản: Germany: Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  809.008  Thêm vào giỏ

Characterization of a novel GRHL2 mutation reveals molecular mechanisms underlying autosomal dominant hearing loss (DFNA...
	Tác giả: Dominika Oziębło, Natalia Bałdyga, Marcin L Leja, Adam Jarmuła, Tomasz Wilanowski, Henryk Skarżyński, Monika Ołdak
	Xuất bản: England: Human molecular genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Diamonds in the rif: Alignment-free comparative genomics analysis reveals strain-transcendent Plasmodium falciparum anti...
	Tác giả: Jonathan G Lawton, Albert E Zhou, Emily M Stucke, Shannon Takala-Harrison, Joana C Silva, Mark A Travassos
	Xuất bản: Netherlands: Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  912.01  Thêm vào giỏ

Efficacy of Transitioning from Alglucosidase Alfa to Avalglucosidase Alfa in Infantile-Onset Pompe Disease: A Single-Cen...
	Tác giả: Yin-Hsuan Chien, Hui-An Chen, Rai-Hseng Hsu, Chien-Hua Yeh, Ching-Ya Fang, Ni-Chung Lee, Wuh-Liang Hwu, Yin-Hsiu Chien
	Xuất bản: United States: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  636.0885  Thêm vào giỏ

Genetic parameters and single-step genome-wide association analysis for trematode (Fasciola hepatica and Calicophoron/Pa...
	Tác giả: Katharina May, Anna Sophie Hecker, Christina Strube, Tong Yin, Sven König
	Xuất bản: Netherlands: Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases , 2025
	Bộ sưu tập: NCBI
	ddc:  004.563  Thêm vào giỏ