Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
31-40 trong số 176 kết quả
Variants in GHRL, RETN, and PLIN1 are associated with obesity, diabetes, and metabolic syndrome, and influence food consumption in adults with obesity
Tác giả: Marina Aparecida Dos Santos, Raul Hernandes Bortolin, Rosario Dominguez Crespo Hirata, Alvaro Cerda, Raquel de Oliveira, Tamires Invencioni Moraes Stefani, Cristina Moreno Fajardo, Egídio Lima Dorea, Márcia Martins Silveira Bernik, Nágila Raquel Teixeira Damasceno, Mario Hiroyuki Hirata
Xuất bản: United States: Nutrition research (New York, N.Y , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  155.422
 
Biallelic variants in RYR1 and STAC3 are predominant causes of King-Denborough Syndrome in an African cohort
Tác giả: Maryke Schoonen, Mahmoud Fassad, Jana Vandrovcova, Michael G Hanna, Robert W Taylor, Robert McFarland, Lindsay A Wilson, Francois H van der Westhuizen, Izelle Smuts, Krutik Patel, Michelle Bisschoff, Armand Vorster, Tendai Makwikwi, Ronel Human, Elsa Lubbe, Malebo Nonyane, Barend C Vorster
Xuất bản: England: European journal of human genetics : EJHG , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  232.964
 
Towards non-Abelian p-adic Hodge theory in the good reduction case
Tác giả: Martin C Olsson
Xuất bản: Providence, R.I: American Mathematical Society , 2011.
Bộ sưu tập: Khoa học tự nhiên
eBook (pdf)
ddc:  516.35
 
Coding Variants of the Genitourinary Development Gene
Tác giả: William D Dupont, Angela L Jones, Jeffrey R Smith
Xuất bản: United States: JCO precision oncology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  011.373
 
Bi-allelic LAMP3 variants in childhood interstitial lung disease: a surfactant-related disease
Tác giả: Camille Louvrier, Tifenn Desroziers, Anthony Fischer, Matthias Griese, Daniel Hinds, Laura Keehan, Carlos Milla, Hadhud Mohammad, Jonathan Rips, Jennifer A Wambach, Daniel J Wegner, Serge Amselem, Yohan Soreze, Marie Legendre, Irina Giurgea, Sonia Athina Karabina, Oded Breuer, Aurore Coulomb l'Herminé, Nadia Nathan, Martha Delgado Rodriguez, Lucie Thomas, Valérie Nau, Florence Dastot-Le Moal, Jonathan A Bernstein, F Sessions Cole, Markus Damme
Xuất bản: Netherlands: EBioMedicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  352.243
 
Actionable genetic variants in 4,198 Scottish participants from the Orkney and Shetland founder populations and implementation of return of results
Tác giả: Shona M Kerr, Lucija Klaric, Prisca K Thami, James S Ware, Gannie Tzoneva, Alan R Shuldiner, Zosia Miedzybrodzka, James F Wilson, Marisa D Muckian, Kiera Johnston, Camilla Drake, Mihail Halachev, Emma Cowan, Lesley Snadden, John Dean, Sean L Zheng
Xuất bản: United States: American journal of human genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  133.5266
 
Variants in
Tác giả: Stacy G Guzman, Sarah M Ruggiero, Jair Tenorio, Pablo Lapunzina, Julián Nevado, Marie T McDonald, Courtney Jensen, Patricia G Wheeler, Lila Stange, Jennifer Morrison, Boris Keren, Solveig Heide, Shiva Ganesan, Meg W Keating, Kameryn M Butler, Mike A Lyons, Shailly Jain, Mehdi Yeganeh, Michelle L Thompson, Molly Schroeder, Hoanh Nguyen, Jorge Granadillo, Kari M Johnston, Colin A Ellis, Chaya N Murali, Katie Bosanko, T Andrew Burrow, Syreeta Morgan, Deborah J Watson, Hakon Hakonarson, Ingo Helbig, Alicia G Harrison, Katie R Sullivan, Zornitza Stark, Natasha J Brown, Sajel L Kana, Anabelle Tuttle
Xuất bản: United States: medRxiv : the preprint server for health sciences , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  624.19
 
Prevalence of pathogenic variants of inborn errors of immunity in critically ill children admitted to the pediatric intensive care unit for sepsis: A Moroccan cohort study
Tác giả: Ouissal Aissaoui, Abderrahmane Moundir, Asmaa Drissi Boughanbour, Jalila El Bakkouri, Ibtihal Benhsaien, Fatima Ailal, Abdelaziz Chlilek, Emmanuelle Jouanguy, Jean Laurent Casanova, Ahmed Aziz Bousfiha
Xuất bản: Tunisia: La Tunisie medicale , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  341.23013
 
[
Tác giả: Isabel Day, Taryn Diep, Gerald S Lipshutz, Lindsay Lueptow, Andreas Schulze, Mikayla Tamboline, Ilona Tkachyova, Shili Xu, Irina Zhuravka
Xuất bản: England: Scientific reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  352.243
 
Common genetic variants do not impact clinical prediction of methotrexate treatment outcomes in early rheumatoid arthritis
Tác giả: Anton Öberg Sysojev, Lars Alfredsson, Johan Askling, Magnus Boman, Bénédicte Delcoigne, Thomas Frisell, Lars Klareskog, Leonid Padyukov, Saedis Saevarsdottir, Helga Westerlind
Xuất bản: England: Journal of internal medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  004.563
 

Truy cập nhanh danh mục