Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
41-50 trong số 56 kết quả
Genetics and Epigenetics of Psychiatric Diseases, 2nd Edition
Tác giả: Cunyou Zhao, Zhexing Wen, Zhexing Wen, Weihua Yue, Weihua Yue, Cunyou Zhao
Xuất bản: Frontiers Media SA , 2020
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Genomics of Rare Hematologic Cancers
Tác giả: Solé FrancescSolé Francesc
Xuất bản: Basel: MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute , 2023
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Advanced Genetics
Tác giả:
Xuất bản: Wiley , 2022
Bộ sưu tập: Báo giấy
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Perífrasis: Revista de Literatura, Teoría y Crítica
Tác giả:
Xuất bản: Universidad de los Andes, Bogotá , 2013
Bộ sưu tập: Báo giấy
ddc: 
 Thêm vào giỏ
 
Using a multi-strain infectious disease model with physical information neural networks to study the time dependence of SARS-CoV-2 variants of concern
Tác giả: Wenxuan Li, Xu Chen, Suli Liu, Chiyu Zhang, Guyue Liu
Xuất bản: United States: PLoS computational biology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  271.6
 Thêm vào giỏ
 
Pathogenic variants in the
Tác giả: Maša Koce, Ana Fakin, Špela Markelj, Maruša Debeljak, Jernej Kovač, Ajda Lisec, Sara Bertok, Anamarija Meglič
Xuất bản: England: Ophthalmic genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  972.8202
 Thêm vào giỏ
 
The landscape of rare mitochondrial DNA variants in sudden cardiac death: A potential role for ATP synthase
Tác giả: Elena Luppi, Monica De Luise, Carla Bini, Guido Pelletti, Gaia Tioli, Ivana Kurelac, Luisa Iommarini, Susi Pelotti, Giuseppe Gasparre
Xuất bản: England: Heliyon , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  636.0885
 Thêm vào giỏ
 
Highlighting the different facets of SMC1A truncating variants: Two patients with novel SMC1A pathogenic variants
Tác giả: Nada Amllal, Jaber Lyahyai, Lamiae Afif, Yamna Kriouile, Abdelaziz Sefiani, Siham Chafai Elalaoui
Xuất bản: United States: Epileptic disorders : international epilepsy journal with videotape , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  304
 Thêm vào giỏ
 
LMX1B haploinsufficiency due to variants in the 5'UTR as a cause of Nail-Patella syndrome
Tác giả: Serena Cappato, Maria Teresa Divizia, Federico Zara, Renata Bocciardi, Ludovica Menta, Giulia Rosti, Aldamaria Puliti, Joana Soraia Martinheira Da Silva, Giuseppe Santamaria, Marco Di Duca, Patrizia Ronchetto, Francesca Faravelli
Xuất bản: England: NPJ genomic medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  156.2
 Thêm vào giỏ
 
Domain-specific association of single-nucleotide variants in the LMNA gene with the phenotypic expression of dilated cardiomyopathy
Tác giả: Wen Zhuo, Zhenhong Jiang, Mengwei Xun, Mouwen Lin, Qiongqiong Zhou, Ali J Marian, Kui Hong
Xuất bản: Netherlands: International journal of cardiology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  305.568
 Thêm vào giỏ
 
Trước 3 4 5 6 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo