Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
921-930 trong số 1263 kết quả
Developing Brain-Based Bare-Handed Human-Machine Interaction via On-Skin Input
Tác giả: Myoung-Ki Kim, Hye-Bin Shin, Jeong-Hyun Cho, Seong-Whan Lee
Xuất bản: United States: IEEE transactions on cybernetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  794.147
 
Whole exome sequencing uncovers rare variants associated with PCOS susceptibility in Indian women
Tác giả: Medini Samant, Mahalakshmi Bhat, Roshan Dadachanji, Digumarthi V S Sudhakar, Anushree Patil, Srabani Mukherjee
Xuất bản: England: Systems biology in reproductive medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  523.015
 
Trace, macro and rare earth elements in a sedentary avian predator: Relationships with age and dietary tracers
Tác giả: Ingvild B Kroglund, Tomasz M Ciesielski, Jan E Østnes, Michael A Patten, Katrine Borgå, Veerle L B Jaspers
Xuất bản: Netherlands: Environmental research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  011.4
 
Giant cavernous malformation: a rare paediatric presentation
Tác giả: Max Hamilton-Jenkins, Jonathon Green, Harita Sivashankar, Berna Aygun
Xuất bản: England: BMJ case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  354.46
 
[Small-area and socially differentiated analyses of the utilization of screening examinations in the city of Hamburg: a ...
Tác giả: Denise Kubat, Nele Meinert, Susanne Busch, Enno Swart
Xuất bản: Netherlands: Zeitschrift fur Evidenz, Fortbildung und Qualitat im Gesundheitswesen , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  354.279
 
Integrating rare variant genetics and brain transcriptome data implicates novel schizophrenia putative risk genes
Tác giả: Shengtong Han, Marieke Gilmartin, Wenhui Sheng, Victor X Jin
Xuất bản: Netherlands: Schizophrenia research , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  020.601
 
A rare splice-site variant in TNNT2: the need for ancestral diversity in genomic reference data sets
Tác giả: Alexandra Butters, Kate Thomson, John Atherton, Johan M Bos, Colleen Caleshu, Sharlene M Day, Kyla Dunn, Ian Hayes, Jimmy Juang, Julie McGaughran, Natalie Nowak, Victoria N Parikh, Franki Harrington, Anne Ronan, Christopher Semsarian, Jil C Tardiff, Marianne Tiemensma, Tony R Merriman, James S Ware, Jonathan R Skinner, Daniel G MacArthur, Owen M Siggs, Richard D Bagnall, Natasha Henden, Jodie Ingles, Karen McGuire, Alicia B Byrne, Samantha Bryen, Kathryn A McGurk, Megan Leask, Michael J Ackerman
Xuất bản: England: European heart journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
Rare Causes and Differential Diagnosis in Patients With Silver-Russell Syndrome
Tác giả: Barbara Leitao Braga, Debora Romeo Bertola, Ana Pinheiro Machado Canton, Laurana De Polli Cellin, Renata da Cunha Scalco, Mariana Ferreira de Assis Funari, Alexander Augusto de Lima Jorge, Vinicius de Souza, Bruna Lucheze Freire, Thais Kataoka Homma, Antônio Marcondes Lerario, Alexsandra Christianne Malaquias, Berenice Bilharinho Mendonca
Xuất bản: Denmark: Clinical genetics , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 
The Organic Farmer Safety, Health & Life Questionnaire (OFSHLQ): A Tool for an Expanded Paradigm on Occupational Safety ...
Tác giả: Francisco Soto Mas, Yu-Yu Hsiao, Ming Ji, Shixi Zhao
Xuất bản: United States: Journal of occupational and environmental medicine , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  005.7406
 
Rare genetic associations with human lifespan in UK Biobank are enriched for oncogenic genes
Tác giả: Junyoung Park, Michael D Greicius, Yann Le Guen, Andrés Peña-Tauber, Lia Talozzi
Xuất bản: England: Nature communications , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  336.091
 

Truy cập nhanh danh mục