Vietnam English Japanese
 Đăng nhập
 Thông tin tài khoản Đăng xuất
0
Loại tài liệu:    Chỉ tìm trong: 
611-620 trong số 1263 kết quả
Contribution of rare chromosome 22q11.2 copy number variants to non-syndromic bicuspid aortic valve
Tác giả: Helene DiGregorio, Sara Mansoorshahi, Laura Muiño Mosquera, Malenka M Bissell, Maria Grazia Andreassi, Ilenia Foffa, Dawn S Hui, Anthony Caffarelli, Yuli Y Kim, Rodolfo Citro, Margot De Marco, Justin T Tretter, Steven G Carlisle, Kim L McBride, Simon C Body, Dianna M Milewicz, Siddharth K Prakash, Catherina Tovar Pensa, Abi Watts, Courtney McNeely, Anna Sabate-Rotes, Anji Yetman, Hector I Michelena, Julie F A De Backer
Xuất bản: England: Heart (British Cardiac Society , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 Thêm vào giỏ
 
Understanding rare genetic variants within the terminal pathway of complement system in preeclampsia
Tác giả: A Inkeri Lokki, Michael Triebwasser, Hannele Laivuori, Seppo Meri, Emma Daly, Mitja I Kurki, Markus Perola, Kirsi Auro, Jane E Salmon, Java Anuja, Mark Daly, John P Atkinson
Xuất bản: England: Genes and immunity , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  001.4226
 Thêm vào giỏ
 
Asian Politics in Development
Tác giả: Robert Benewick, Robert Benewick, Marc Blecher, Marc Blecher, Sarah Cook, Sarah Cook
Xuất bản: Abingdon, Oxon: Taylor & Francis , 2003
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
eBook (pdf)
ddc:  320.6095
 Thêm vào giỏ
 
Business Interests and the Development of the Modern Welfare State
Tác giả: Dennie Oude Nijhuis, Matthieu Leimgruber, Matthieu Leimgruber, Dennie Oude Nijhuis
Xuất bản: Taylor & Francis , 2019
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
ddc:  330.126
 Thêm vào giỏ
 
Truancy
Tác giả: Ken Reid
Xuất bản: Abingdon, Oxon ; New York, NY: Taylor & Francis , 2002
Bộ sưu tập: Tài liệu truy cập mở
ddc:  371.2940941
 Thêm vào giỏ
 
Digital Phenotyping of Rare Endocrine Diseases Across International Data Networks and the Effect of Granularity of Origi...
Tác giả: Seunghyun Lee, Namki Hong, Yumie Rhee, Sin Gon Kim, Gyu Seop Kim, Jing Li, Xiaoyu Lin, Sarah Seager, Sungjae Shin, Kyoung Jin Kim, Jae Hyun Bae, Seng Chan You
Xuất bản: Korea (South: Yonsei medical journal , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  331.2554
 Thêm vào giỏ
 
Two rare mutations in homozygosity synergize to silence TREX1 in Aicardi-Goutières syndrome
Tác giả: Tamar Rubin, Stéphane Bernier, Isabelle Angers, Donald C Vinh, Lucie Roussel, Lily Siok Hoon Lim, Michael S Salman, Edward Leung, Aziz Mhanni, Sandra Marles, Cheryl Greenberg, Anna Perez, Yichun Sun
Xuất bản: Switzerland: Frontiers in immunology , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  809
 Thêm vào giỏ
 
Clinical characteristics, disease flares, infections and their impact on kidney outcomes in pediatric lupus nephritis: A...
Tác giả: Madhurima Veronica Lama, Bobbity Deepthi, Sudarsan Krishnasamy, Rajesh Nachiappa Ganesh, Bheemanathi Hanuman Srinivas, Medha Rajappa, Sriram Krishnamurthy
Xuất bản: Germany: Pediatric nephrology (Berlin, Germany , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  333.822
 Thêm vào giỏ
 
Interstitial ectopic pregnancy: A rare challenged case report
Tác giả: Youssef Essebbagh, Khadija Errmili, Maha Lhaloui, Soukaina Mouimen, Najia Zeraidi, Aziz Baidada
Xuất bản: Netherlands: International journal of surgery case reports , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  618.3
 Thêm vào giỏ
 
Rare MTNR1B variants causing diminished MT2 signalling associate with elevated HbA
Tác giả: Kimmie V Sørensen, Johanne M Justesen, Jens J Holst, Oluf Pedersen, Allan Linneberg, Torben Hansen, Niels Grarup, Lars Ängquist, Jette Bork-Jensen, Bolette Hartmann, Niklas R Jørgensen, Jørgen Rungby, Henrik T Sørensen, Allan Vaag, Jens S Nielsen
Xuất bản: Germany: Diabetologia , 2025
Bộ sưu tập: NCBI
ddc:  355.021
 Thêm vào giỏ
 
Trước 60 61 62 63 64 Tiếp

Truy cập nhanh danh mục

Media
Đồ án TN ĐH-CĐ
Tài liệu điện tử
Truy cập mở
Nghiên cứu khoa học
Sách giáo trình
Báo-Tạp chí
Metadata
Sách tra cứu
Luận văn Thạc sĩ
Luận án Tiến sĩ
Sách tham khảo